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Metoprolol
Allgemeine Informationen
Metoprolol Verunreinigungen und Metoprolol
Daicel Pharma ist ein vertrauenswürdiger Anbieter hochwertiger Metoprolol-Verunreinigungsstandards, einschließlich 1,3-Bis(isopropylamino)propan-2-ol, Metoprolol-Bispropanol, Metoprolol EP-Verunreinigung B, Metoprolol EP-Verunreinigung F, Metoprolol EP-Verunreinigung G und Metoprolol EP-Verunreinigung J , Ortho-Metoprolol und viele mehr. Diese Verunreinigungen sind entscheidend für die Qualität, Stabilität und biologische Sicherheit des pharmazeutischen Wirkstoffs Metoprolol. Darüber hinaus kann Daicel Pharma Metoprolol-Verunreinigungen nach genauen Kundenspezifikationen synthetisieren und dabei eine weltweite Lieferung garantieren.
Metoprolol [C] ist ein selektiver Betablocker, der häufig zur Behandlung von Bluthochdruck und Angina pectoris eingesetzt wird.
Metoprolol: Verwendung und kommerzielle Verfügbarkeit
Metoprolol behandelt Angina pectoris, Myokardinfarkt, Herzinsuffizienz, Vorhofflimmern, Vorhofflattern und Bluthochdruck. Es ist ein selektiver Beta-1-Blocker, der viele Herz-Kreislauf-Erkrankungen behandelt.
Metoprolol ist unter den Markennamen Kaspargo Sprinkle, Lopressor und Toprol-XL erhältlich, das den Wirkstoff Metoprolol enthält.
Struktur und Wirkmechanismus von Metoprolol 
Der chemische Name von Metoprolol ist 1-[4-(2-Methoxyethyl)phenoxy]-3-[(1-methylethyl)amino]-2-propanol. Seine chemische Formel ist C15H25NEIN3, und sein Molekulargewicht beträgt ungefähr 267.36 g / mol.
Metoprolol blockiert Beta2-Adrenorezeptoren in der Bronchial- und Gefäßmuskulatur.
Metoprolol-Verunreinigungen und Synthese
Bei der Synthese können Metoprolol-Verunreinigungen entstehen1 aufgrund der Lagerung oder Verwendung bestimmter Rohstoffe und Zwischenprodukte bei der Herstellung. Diese Verunreinigungen umfassen verwandte Verbindungen, Abbauprodukte und Prozessverunreinigungen. Strenge Qualitätskontrollmaßnahmen und Analysemethoden sind von entscheidender Bedeutung, um die Reinheit und Sicherheit von Metoprolol für die Anwendung am Patienten sicherzustellen.
Daicel Pharma bietet ein umfassendes Analysezertifikat (CoA) für Metoprolol-Verunreinigungsstandards, wie 1,3-Bis(isopropylamino)propan-2-ol, Metoprolol-Bispropanol, Metoprolol EP-Verunreinigung B, Metoprolol EP-Verunreinigung F, Metoprolol EP-Verunreinigung G , Metoprolol EP Impurity J, Ortho-Metoprolol und viele mehr. Das CoA enthält detaillierte Charakterisierungsdaten wie 1H-NMR, 13C-NMR, IR, MASSE und HPLC-Reinheit2. Zusätzlich wird bei Lieferung auch ein komplettes 13C-DEPT mitgeliefert. Daicel verfügt über die Technologie und das Fachwissen, um unbekannte Metoprolol-Verunreinigungen oder Abbauprodukte zu synthetisieren. Wir bieten mit Metoprolol markierte Standards und mit Deuterium markierte Verunreinigungsstandards von Metoprolol an, die für BA/BE-Studien unerlässlich sind.
Bibliographie
FAQs
Bibliographie
- Brandstrom, Arne E.; Carlsson, Per AE; Carlsson, Stig AI; Corrodi, Hans R.; Ek, Lars; Ablad, Bengt AH, Phenoxyhydroxypropylamines and Their Preparation, Aktiebolaget Hassle, GB1308106A, 28. Februar 1973
- Zak, Sylvia; Honc, Frank; Gilleran, Thomas G., Eine empfindliche gaschromatographische Methode zur Bestimmung von Metoprolol in menschlichem Plasma, Analytical Letters, Band: 13, Ausgabe: B15, Seiten: 1359-71, 1980
Häufig gestellte Fragen
Wie werden Metoprolol-Verunreinigungen erkannt und quantifiziert?
Um Metoprolol-Verunreinigungen quantitativ abzuschätzen, wurden analytische Methoden wie die Umkehrphasen-Ultrahochleistungsflüssigkeitschromatographie entwickelt.
Können Metoprolol-Verunreinigungen die Patientensicherheit beeinträchtigen?
Ja, Verunreinigungen in Metoprolol können die Patientensicherheit beeinträchtigen. Je nach Art und Konzentration können Schadstoffe unerwünschte Wirkungen hervorrufen oder die Wirksamkeit des Medikaments verringern.
Welche Lösungsmittel helfen bei der Analyse von Metoprolol-Verunreinigungen?
Um die ideale Löslichkeit und Differenzierung von Verunreinigungen in Metoprolol zu erreichen, wird Methanol eingesetzt.
Welche Temperaturbedingungen sind für die Lagerung von Metoprolol-Verunreinigungen erforderlich?
Metoprolol-Verunreinigungen sollten im Allgemeinen bei einer kontrollierten Raumtemperatur zwischen 2 und 8 °C oder wie im Analysezertifikat (CoA) angegeben gelagert werden.
Hinweis: Produkte, die durch gültige Patente eines Herstellers geschützt sind, werden in Ländern mit Patentschutz nicht zum Verkauf angeboten. Der Verkauf solcher Produkte stellt eine Patentverletzung dar und die Haftung erfolgt auf Risiko des Käufers.