Methazolamid
Allgemeine Informationen
Methazolamid-Verunreinigungen und Methazolamid
Zur Bewertung der Reinheit und Sicherheit von Methazolamid, einem pharmazeutischen Wirkstoff, Daicel Pharma bietet eine maßgeschneiderte Synthese von Methazolamid-Verunreinigungsstandards. Zu diesen Verunreinigungsstandards gehören wichtige Verbindungen wie Methazolamid-Verunreinigung-C und N-(5-(Benzylthio)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-N-methylacetamid. Darüber hinaus bietet Daicel Pharma weltweite Lieferoptionen für Methazolamid-Verunreinigungsstandards.
Ein Sulfonamid-Derivat, Methazolamid [CAS: 554-57-4], wirkt als Carboanhydrasehemmer und bietet potenzielle antineoplastische Wirkungen. Zusätzlich zu seiner antineoplastischen Wirkung ist Methazolamid ein Diuretikum und behandelt Glaukom.
Methazolamid: Verwendung und kommerzielle Verfügbarkeit
Neptazan ist der Markenname eines Sulfonamid-Derivats, Methazolamid. Es wirkt als Carboanhydrasehemmer, senkt den Augeninnendruck (IOD) beim Weitwinkel- und Sekundärglaukom und wird vor chirurgischen Eingriffen bei schwerem Weitwinkelglaukom eingesetzt.
Struktur und Wirkmechanismus von Methazolamid 
Der chemische Name von Methazolamid ist N-[5-(Aminosulfonyl)-3-methyl-1,3,4-thiadiazol-2(3H)-yliden]acetamid. Seine chemische Formel ist C5H8N4O3S2, und sein Molekulargewicht beträgt ungefähr 236.3 g / mol.
Methazolamid hemmt die Carboanhydrase in den Ziliarfortsätzen des Auges. Es reduziert die Sekretion von Kammerwasser und verlangsamt die Bildung von Bicarbonationen.
Methazolamid-Verunreinigungen und Synthese
Methazolamid1, ein Sulfonamid-Derivat und Carboanhydrase-Hemmer, kann Verunreinigungen enthalten, die seine Qualität und Wirksamkeit beeinträchtigen können. Dabei kann es sich um verwandte Stoffe, Restlösungsmittel oder Abbauprodukte handeln. Während des Herstellungsprozesses und der Lagerung von Methazolamid werden strenge Qualitätskontrollen durchgeführt, um den Grad der Verunreinigung zu minimieren und seine Sicherheit und Wirksamkeit zu gewährleisten.
Daicel Pharma hält sich strikt an die cGMP-Standards und betreibt eine Analyseanlage zur Herstellung von Methazolamid-Verunreinigungsstandards, zu denen Methazolamid-Verunreinigung-C und N-(5-(Benzylthio)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-N-methylacetamid gehören . Unsere Methazolamid-Verunreinigungsstandards verfügen über ein detailliertes Analysezertifikat (CoA), das einen umfassenden Charakterisierungsbericht bietet. Dieser Bericht enthält Daten, die durch Techniken, 1H-NMR, 13C-NMR, IR, MASS und HPLC-Reinheitsanalyse gewonnen wurden2. Auf Anfrage geben wir zusätzliche Daten wie 13C-DEPT. Darüber hinaus können wir unbekannte Methazolamid-Verunreinigungsstandards und Abbauprodukte synthetisieren. Zu jeder Lieferung gehört ein umfassender Charakterisierungsbericht.
Bibliographie
FAQs
Bibliographie
Häufig gestellte Fragen
Gibt es spezielle Richtlinien zur Kontrolle organischer Methazolamid-Verunreinigungen?
Es gibt spezielle Richtlinien zur Kontrolle organischer Verunreinigungen in Methazolamid. Die International Conference on Harmonization (ICH) hat Richtlinien wie ICH Q3A(R2) und Q3B(R2) veröffentlicht, die Empfehlungen für die Identifizierung, Qualifizierung und Kontrolle organischer Verunreinigungen in Arzneimitteln geben.
Können Methazolamid-Verunreinigungen die Bioverfügbarkeit beeinflussen?
Ja, Verunreinigungen in Methazolamid können möglicherweise seine Bioverfügbarkeit beeinträchtigen. Sie können mit dem Arzneimittelmolekül interagieren und dessen Löslichkeit, Absorption oder Stoffwechsel verändern. Ihre Kontrolle trägt dazu bei, die Bioverfügbarkeit des Arzneimittels aufrechtzuerhalten und konsistente Therapieergebnisse sicherzustellen.
Welches Lösungsmittel hilft bei der Analyse von Methazolamid-Verunreinigungen?
Methanol ist das Lösungsmittel, das bei der Analyse der meisten Verunreinigungen in Methazolamid verwendet wird.
Was ist die empfohlene Lagertemperatur für Methazolamid-Verunreinigungen?
Methazolamid-Verunreinigungen sollten bei kontrollierter Raumtemperatur, normalerweise zwischen 2 und 8 °C, gelagert werden.
Hinweis: Produkte, die durch gültige Patente eines Herstellers geschützt sind, werden in Ländern mit Patentschutz nicht zum Verkauf angeboten. Der Verkauf solcher Produkte stellt eine Patentverletzung dar und die Haftung erfolgt auf Risiko des Käufers.