Marbofloxacin

Allgemeine Informationen

Marbofloxacin-Verunreinigungen und Marbofloxacin

Zur Bewertung der Reinheit und Sicherheit von Marbofloxacin, einem pharmazeutischen Wirkstoff, Daicel Pharma bietet eine maßgeschneiderte Synthese von Marbofloxacin-Verunreinigungsstandards. Zu diesen Verunreinigungsstandards gehören wichtige Verbindungen wie Marbofloxacin EP Impurity A, Marbofloxacin EP Impurity B, Marbofloxacin EP Impurity D, Marbofloxacin Impurity C und Marbofloxacin Impurity E. Darüber hinaus bietet Daicel Pharma weltweite Lieferoptionen für Marbofloxacin Verunreinigungsstandards.

Marbofloxacin [CAS: 115550-35-1] ist eine Carbonsäureverbindung, die als Fluorchinolon-Antibiotikum der dritten Generation eingestuft wird. Es wird in der Veterinärmedizin eingesetzt. Es hat eine antimikrobielle Wirkung und behandelt dermatologische, Atemwegs- und Harnwegsinfektionen durch grampositive und gramnegative Bakterien.

Marbofloxacin: Verwendung und kommerzielle Verfügbarkeit 

Marbofloxacin, vermarktet als Marbocyl, Zeniquin usw., ist ein neueres Fluorchinolon-Antibiotikum, das für sein breites Wirkungsspektrum gegen verschiedene Bakterien und Mykoplasmen bekannt ist. Es weist bakterizide Eigenschaften auf. Marbofloxacin behandelt Knocheninfektionen, Harnwegsinfektionen, Hautinfektionen und Infektionen, die durch intrazelluläre Organismen verursacht werden.

Struktur und Wirkmechanismus von Marbofloxacin

Der chemische Name von Marbofloxacin lautet 9-Fluor-3-methyl-10-(4-methylpiperazin-1-yl)-7-oxo-2,3-dihydro-7H-[1,3,4]oxadiazino[6,5,4 ,6-ij]chinolin-XNUMX-carbonsäure. Seine chemische Formel ist C₁₇H₁₉FN₄O_4, und sein Molekulargewicht beträgt etwa 362.4 g/mol.

Marbofloxacin hemmt DNA-Gyrase und Topoisomerase IV, Enzyme, die für die DNA-Replikation und -Reparatur entscheidend sind.

Marbofloxacin-Verunreinigungen und Synthese

Regelmäßige Tests und Überwachung von Marbofloxacin-Verunreinigungen sind für die Aufrechterhaltung der Reinheit und Integrität des Arzneimittels unerlässlich. Marbofloxacin, ein Fluorchinolon-Antibiotikum, kann herstellungsbedingte Verunreinigungen enthalten¹ oder Verschlechterung. Dazu können verwandte Substanzen, Abbauprodukte oder bei der Produktion verwendete Restlösungsmittel gehören. Die strikte Einhaltung gesetzlicher Standards gewährleistet zulässige Verunreinigungsgrade in Marbofloxacin-Formulierungen und garantiert so die Produktsicherheit und -wirksamkeit. Strenge Qualitätskontrollmaßnahmen und Analysetechniken helfen bei der Identifizierung und Quantifizierung von Verunreinigungen in Marbofloxacin-Proben. Durch diese Überwachung wird sichergestellt, dass Marbofloxacin seine Wirksamkeit und Qualität während der gesamten Haltbarkeitsdauer beibehält.

Daicel Pharma hält sich strikt an die cGMP-Standards und betreibt eine Analyseanlage zur Herstellung von Marbofloxacin-Verunreinigungsstandards, zu denen Marbofloxacin EP-Verunreinigung A, Marbofloxacin EP-Verunreinigung B, Marbofloxacin EP-Verunreinigung D, Marbofloxacin-Verunreinigung C und Marbofloxacin-Verunreinigung E gehören. Unsere Marbofloxacin-Verunreinigungsstandards verfügen über ein detailliertes Analysezertifikat (CoA), das einen umfassenden Charakterisierungsbericht bietet. Dieser Bericht enthält Daten, die durch Techniken, 1H-NMR, 13C-NMR, IR, MASS und HPLC-Reinheitsanalyse gewonnen wurden². Auf Anfrage geben wir zusätzliche Daten wie 13C-DEPT. Darüber hinaus können wir unbekannte Verunreinigungsstandards und Abbauprodukte von Marbofloxacin synthetisieren. Zu jeder Lieferung gehört ein umfassender Charakterisierungsbericht.