Loratadin-Verunreinigungen

Allgemeine Informationen

Loratadin-Verunreinigungen und Loratadin

Daicel Pharma bietet hochwertige Loratadin-Verunreinigungen wie Methanon.HCl-Regioisomer an. Sie sind für die Bewertung der Qualität, Stabilität und biologischen Sicherheit von Loratadin von entscheidender Bedeutung. Darüber hinaus ist Daicel Pharma auf die kundenspezifische Synthese von Loratadin-Verunreinigungen spezialisiert und gewährleistet deren weltweite Lieferung.

Loratadin [CAS: 79794-75-5], ein Azatadin-Derivat, ist ein Antihistaminikum. Es behandelt und kontrolliert allergische Rhinitis und Urtikaria. Loratadin ist ein nicht sedierender, lang wirkender trizyklischer Histamin-H1-Rezeptorantagonist. Es ist ein Antihistaminikum der zweiten Generation mit antiallergischen Eigenschaften.

Loratadin: Verwendung und kommerzielle Verfügbarkeit

Loratadin ist ein Piperidin-Derivat und ein von der US-amerikanischen FDA zugelassenes Medikament. Es behandelt allergische Rhinitis und allergische Hautausschläge. Es verschafft Patienten mit saisonalen Allergien Linderung. Derzeit ist Loratadin ein rezeptfreies Medikament. Es wird Patienten oral verabreicht. Es gibt viele Generikahersteller von Loratadin. Loratadin ist als Alavert, Claritin, Claritin Reditabs, Claritin Redidose, Claritin Hives Relief und mehr erhältlich.

Loratadin - Struktur und Wirkungsmechanismus

Der chemische Name von Loratadin ist Ethyl 4-(8-chloro-5,6-dihydro-11H-benzo[5,6]cyclohepta[1,2-b]pyridin-11-ylidene)piperidine-1-carboxylate. Die chemische Formel für Loratadin ist C₂₂H₂₃ClN₂O₂ und sein Molekulargewicht beträgt etwa 382.88 g/mol.

Loratadin blockiert Histamin-H1-Rezeptoren in glatten Atemmuskelzellen. Es führt zu einer Verringerung der Gefäßdurchlässigkeit in verschiedenen Zellen.

Loratadin-Verunreinigungen und Synthese

Bei der Synthese von Loratadin¹, können sich Verunreinigungen bilden, die die Sicherheit und Wirksamkeit des Arzneimittels beeinträchtigen können. Diese Verunreinigungen entstehen während der Synthese, Lagerung oder des Abbaus von Loratadin. Daher müssen Verunreinigungen während des gesamten Lebenszyklus des Arzneimittels kontrolliert und überwacht werden.

Daicel Pharma bietet ein umfassendes Analysezertifikat (CoA) für Loratadin-Verunreinigungen an, das auch Methanon.HCl-Regioisomere umfasst. Das CoA stammt aus einer cGMP-konformen Analyseeinrichtung und umfasst vollständige Charakterisierungsdaten wie 1H-NMR, 13C-NMR, IR, MASS und HPLC-Reinheit². Auf Anfrage stellen wir zusätzliche Daten wie 13C-DEPT und CHN zur Verfügung. Daicel Pharma kann jede nicht identifizierte Loratadin-Verunreinigung oder jedes Abbauprodukt aufbereiten. Darüber hinaus bietet Daicel Pharma hochgereinigte, isotopenmarkierte Standards von Loratadin für bioanalytische Forschung und BA/BE-Studien an. Bei Lieferung stellen wir außerdem einen vollständigen Charakterisierungsbericht zur Verfügung.