Latrepirdin
Allgemeine Informationen
Latrepirdin-Verunreinigungen und Latrepirdin
Daicel Pharma bietet weltweite Lieferoptionen für die kundenspezifische Synthese von Latrepirdin-Verunreinigungen, einschließlich Verunreinigungsstandards wie Latrepirdin-Impurität 2, Latrepirdin-Impurität-1 und Latrepirdin-N-Oxid. Diese Verunreinigungen spielen eine entscheidende Rolle bei der Beurteilung der Reinheit und Sicherheit von Latrepirdin, einem pharmazeutischen Wirkstoff.
Latrepirdin wurde auf seinen potenziellen therapeutischen Nutzen untersucht [CAS: 3613-73-8] ist eine Verbindung, die zur Klasse der Methylpyridine und Pyridoindole gehört. Es behandelt die Alzheimer-Krankheit und die Huntington-Krankheit.
Latrepirdin: Verwendung und kommerzielle Verfügbarkeit
Latrepirdin wurde in Russland zunächst als nicht-selektives Antihistaminikum vermarktet und später zur Behandlung der Alzheimer-Krankheit (AD) und der Huntington-Krankheit (HD) eingesetzt. Aufgrund seines breiten Spektrums an neuronalen Funktionen könnte die Erforschung der Synthese strukturell ähnlicher Verbindungen und die Untersuchung ihrer Auswirkungen auf therapeutische Ziele jedoch zu neuartigen Demenzbehandlungen führen.
Struktur und Wirkmechanismus von Latrepirdin
Der chemische Name von Latrepirdin ist 2,3,4,5-Tetrahydro-2,8-dimethyl-5-[2-(6-methyl-3-pyridinyl)ethyl]-1H-pyrido[4,3-b]indol . Seine chemische Formel ist C21H25N3, und sein Molekulargewicht beträgt ungefähr 319.4 g / mol.
Latrepirdin blockiert die Aktivität des H1-Histaminrezeptors. Es beeinflusst auch den koronaren Blutfluss und die Kontraktibilität des Myokards. Die genauen Wirkmechanismen des Medikaments und wie es zum klinischen Nutzen beiträgt, bleiben ungewiss.
Latrepirdin-Verunreinigungen und Synthese
Latrepirdin ist ein Medikament zur Behandlung der Alzheimer-Krankheit. Wie jede pharmazeutische Verbindung kann Latrepirdin Verunreinigungen enthalten. Verunreinigungen in Latrepirdin können durch den Herstellungsprozess entstehen1 oder externe Faktoren. Zu den häufigen Verunreinigungen von Latrepirdin in Formulierungen gehören verwandte Verbindungen wie Isomere oder Abbauprodukte. Sie können durch Synthese, Lagerbedingungen oder Wechselwirkungen mit anderen Substanzen entstehen. Für Pharmahersteller ist es von entscheidender Bedeutung, den Grad der Verunreinigungen in Latrepirdin sorgfältig zu überwachen und zu kontrollieren, um dessen Sicherheit und Wirksamkeit zu gewährleisten. Strenge Qualitätskontrollmaßnahmen tragen dazu bei, diese zu minimieren und die höchsten pharmazeutischen Standards für Latrepirdin aufrechtzuerhalten.
Daicel Pharma hält sich strikt an die cGMP-Standards und betreibt eine Analyseanlage zur Erstellung von Latrepirdin-Verunreinigungsstandards. Wir bieten eine Reihe von Latrepirdin-Verunreinigungsstandards an, wie z. B. Latrepirdin-Verunreinigung 2, Latrepirdin-Verunreinigung-1 und Latrepirdin-N-Oxid. Unsere Verunreinigungen verfügen über ein detailliertes Analysezertifikat (CoA) und einen umfassenden Charakterisierungsbericht. Das CoA umfasst Daten, die durch Techniken, 1H-NMR, 13C-NMR, IR, MASS und HPLC-Reinheitsanalyse gewonnen wurden. Weitere Daten, wie z. B. 13C-DEPT, geben wir auf Anfrage bekannt. Wir können unbekannte Latrepirdin-Verunreinigungen oder Abbauprodukte synthetisieren. Zu jeder Lieferung gehört ein umfassender Charakterisierungsbericht.
Bibliographie
FAQs
Häufig gestellte Fragen
Mit welchen Maßnahmen können Latrepirdin-Verunreinigungen beim Verpacken kontrolliert werden?
Geeignete Verpackungsmaterialien schützen Latrepirdin vor Licht, Feuchtigkeit und anderen Umweltfaktoren und können dazu beitragen, Verunreinigungen während der Verpackung zu kontrollieren.
Können Latrepirdin-Verunreinigungen je nach Herstellungsprozess variieren?
Die Wahl des Herstellungsverfahrens kann das Verunreinigungsprofil von Latrepirdin beeinflussen. Unterschiedliche Syntheserouten oder Variationen der Reaktionsbedingungen können zu unterschiedlichen Verunreinigungsprofilen führen.
Gibt es spezielle Methoden zur Entfernung von Latrepirdin-Verunreinigungen aus dem Arzneimittel während der Reinigung?
Durch Reinigungstechniken wie Umkristallisation, Säulenchromatographie, Filtration und Extraktion können Verunreinigungen aus Latrepirdin entfernt werden.
Wie sollten Latrepirdin-Verunreinigungen hinsichtlich der Temperatur gelagert werden?
Es wird empfohlen, Latrepirdin-Verunreinigungen bei kontrollierter Raumtemperatur zwischen 2 und 8 °C aufzubewahren.
Hinweis: Produkte, die durch gültige Patente eines Herstellers geschützt sind, werden in Ländern mit Patentschutz nicht zum Verkauf angeboten. Der Verkauf solcher Produkte stellt eine Patentverletzung dar und die Haftung erfolgt auf Risiko des Käufers.