Icatibant

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(1-6)-Icatibant

  • KATZENNUMMER DCTI-D-080
  • CAS-NUMMER NA
  • MOLEKULARFORMEL C31H50N12O8S
  • MOLEKULARGEWICHT 750.88

(7-10)-Icatibant

  • KATZENNUMMER DCTI-D-081
  • CAS-NUMMER NA
  • MOLEKULARFORMEL C28H41N7O6
  • MOLEKULARGEWICHT 571.68

Ac-Icatibant

  • KATZENNUMMER DCTI-D-121
  • CAS-NUMMER NA
  • MOLEKULARFORMEL C61H91N19O14S
  • MOLEKULARGEWICHT 1346.58

Des-D-Arg(1)-Icatibant

  • CAT-Nummer DCTI-D-016
  • CAS-Nummer NA
  • Summenformel C53H77N15O12S
  • Molekulargewicht 1148.35

Des-L-Arg(2)-Icatibant

  • CAT-Nummer DCTI-D-048
  • CAS-Nummer NA
  • Summenformel C53H77N15O12S
  • Molekulargewicht 1148.35

L-Arg(1)-Icatibant

  • CAT-Nummer DCTI-D-049
  • CAS-Nummer NA
  • Summenformel C59H89N19O13S
  • Molekulargewicht 1304.54

Allgemeine Informationen

Icatibant-Verunreinigungen und Icatibant

Daicel Pharma synthetisiert hochwertige Icatibant-Verunreinigungen, (1-6)-Icatibant, (7-10)-Icatibant, Ac-Icatibant, Des-D-Arg(1)-Icatibant, Des-L-Arg(2)-Icatibant und L-Arg(1)-Icatibant, das bei der Analyse der Qualität, Stabilität und biologischen Sicherheit von Icatibant hilft. Wir bieten auch kundenspezifische Synthesen von Icatibant-Verunreinigungen an und liefern weltweit.

Icatibant [CAS: 130308-48-4] ist ein synthetisches Peptidomimetikum, das aus zehn Aminosäuren besteht und ein selektiver und spezifischer Antagonist von Bradykinin-B2-Rezeptoren ist. Es wird zur symptomatischen Behandlung akuter Anfälle von hereditärem Angioödem (HAE) bei Erwachsenen mit C1-Esterase-Inhibitor-Mangel angewendet.

Icatibant: Verwendung und kommerzielle Verfügbarkeit 

Icatibant, ein Medikament, ist ein kompetitiver Antagonist, der für den Bradykinin-B2-Rezeptor (B2R) selektiv ist und häufig zur Behandlung akuter Schwellungs- und Entzündungsanfälle bei Personen mit hereditärem Angioödem (HAE) verschrieben wird. Es wird derzeit auf sein Potenzial zur Behandlung von Angioödemen, Gelenkerkrankungen und chronischen Nierenerkrankungen untersucht. Icatibant wird unter den Markennamen Firazyr und Sajazir vermarktet.

Struktur und Wirkmechanismus von IcatibantStruktur und Wirkmechanismus von Icatibant

Die chemische Formel für Icatibant ist C59H89N19O13 und sein Molekulargewicht beträgt etwa 1304.5 g/mol.

Ein C1-Esterase-Inhibitor ist der Hauptregulator der Faktor XII I/Kallikrein-proteolytischen Kaskade, die zur Bradykinin-Produktion führt. Das Fehlen oder die Fehlfunktion eines C1-Esterase-Inhibitors verursacht ein hereditäres Angioödem (HAE). Bradykinin ist für die charakteristischen HAE-Symptome von lokalisierter Schwellung, Entzündung und Schmerz verantwortlich. Icatibant verhindert, dass Bradykinin an die B2-Rezeptoren bindet, und behandelt akute HAE-Attacken.

Icatibant-Verunreinigungen und -Synthese

Icatibant wird synthetisiert1 aus den geschützten L- und D-Aminosäuren und dem geschützten Glycin. Die Synthese erfolgt durch ein Festphasen-Peptidsynthese(SPPS)-Verfahren. Icatibant kann Verunreinigungen enthalten2 wie verwandte Peptidverunreinigungen, organische Verunreinigungen, Restlösungsmittel und Abbauprodukte. Diese Verunreinigungen müssen während des Herstellungsprozesses überwacht und kontrolliert werden, um sicherzustellen, dass das Endprodukt den Qualitätsstandards entspricht.

Bei Daicel stellen wir ein Analysezertifikat (CoA) von einer cGMP-konformen Analyseeinrichtung für Icatibant-Verunreinigungsstandards, (1-6)-Icatibant, Icatibant (7-10), Ac-Icatibant, Des-D-Arg(1 )-Icatibant, Des-L-Arg(2)-Icatibant und L-Arg(1)-Icatibant zusammen mit vollständigen Charakterisierungsdaten einschließlich 1H-NMR-, 13C-NMR-, IR-, MASS- und HPLC-Reinheit. Auf Anfrage stellen wir 13C-DEPT und CHN zur Verfügung. Außerdem stellen wir bei Lieferung einen vollständigen Charakterisierungsbericht zur Verfügung. Daicel bietet hochreine Isotopen-markierte Standards von Icatibant in der bioanalytischen Forschung und BA/BE-Studien mit Isotopendaten in CoA an.

Bibliographie
FAQs

Häufig gestellte Fragen

Die akzeptable Grenze für Verunreinigungen des verwandten Peptids Icatibant beträgt typischerweise 0.5 % oder weniger.

Verwandte Peptid-Icatibant-Verunreinigungen werden unter Verwendung derselben Verfahren und Ausgangsmaterialien wie Icatibant selbst synthetisiert. Außerdem werden sie während des Reinigungsprozesses vom gewünschten Produkt getrennt.

Organische Icatibant-Verunreinigungen bilden sich durch verschiedene chemische Reaktionen, einschließlich Oxidation, Reduktion und Cyclisierung. Die zum Synthetisieren dieser Verunreinigungen verwendeten Verfahren hängen von der spezifischen, angestrebten Verunreinigung ab.

Analysemethoden wie Hochleistungs-Flüssigkeitschromatographie3 (HPLC) und Flüssigkeitschromatographie-Massenspektrometrie (LC-MS) werden üblicherweise verwendet, um Verunreinigungen während der Synthese von Icatibant zu überwachen. Diese Methoden ermöglichen die Identifizierung und Quantifizierung von Verunreinigungen in verschiedenen Stadien des Syntheseprozesses.

Hinweis: Produkte, die durch gültige Patente eines Herstellers geschützt sind, werden in Ländern mit Patentschutz nicht zum Verkauf angeboten. Der Verkauf solcher Produkte stellt eine Patentverletzung dar und die Haftung erfolgt auf Risiko des Käufers.

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