Etomidate

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(R)-Ethyl-N-formyl-N-(1-phenylethyl)glycin

  • CAT-Nummer DCTI-C-760
  • CAS-Nummer 66514-85-0
  • Summenformel C
  • Molekulargewicht 235.28

1H-Imidazol, 1-[(1R)-1-Phenylethyl]-

  • CAT-Nummer DCTI-C-759
  • CAS-Nummer 844658-92-0
  • Summenformel C
  • Molekulargewicht 172.23

Ethyl-(R)-[(1-Phenylethyl)amino]acetat

  • CAT-Nummer DCTI-C-761
  • CAS-Nummer 66512-37-6
  • Summenformel C
  • Molekulargewicht 207.27

Ethyl (R)-3-(1-phenylethyl)-2-thioxo-23-dihydro-1H...

  • CAT-Nummer DCTI-C-762
  • CAS-Nummer 84711-26-2
  • Summenformel C14H16N2O2S
  • Molekulargewicht 276.35

Ethyl-N-formyl-3-oxo-N-(1-phenylethyl)alaninat

  • CAT-Nummer DCTI-C-763
  • CAS-Nummer 83763-26-2
  • Summenformel C
  • Molekulargewicht 263.29

Etomidat intermediäre Nitroso-Verunreinigung

  • CAT-Nummer DCTI-C-1476
  • CAS-Nummer 2765007-50-7
  • Summenformel C12H16N2O3
  • Molekulargewicht 236.27

Allgemeine Informationen

Etomidat-Verunreinigungen und Etomidat  

Daicel Pharma synthetisiert hochwertige Etomidat-Verunreinigungen, (R)-Ethyl-N-formyl-N-(1-phenylethyl)glycin, 1H-Imidazol, 1-[(1R)-1-Phenylethyl]-, Ethyl (R)-[(1 -Phenylethyl)amino]acetat, Ethyl-N-formyl-3-oxo-N-(1-phenylethyl)alaninat, Etomidat-Zwischenprodukt Nitroso-Verunreinigung und Ethyl-(R)-3-(1-phenylethyl)-2-thioxo-23- Dihydro-1H-imidazol-4-carboxylat., entscheidend für die Analyse der Qualität, Stabilität und biologischen Sicherheit des pharmazeutischen Wirkstoffs Etomidat. Darüber hinaus bietet Daicel Pharma kundenspezifische Synthesen von Etomidat-Verunreinigungen an und liefert diese weltweit.

Etomidate [CAS: 33125-97-2] ist ein kurzwirksames Anästhetikum. Es ist ein Imidazolcarboxylat-Derivat.

Etomidat: Verwendung und kommerzielle Verfügbarkeit  

Etomidat ist ein Anästhetikum, das schnell wirkt und keine analgetischen Eigenschaften hat. Es ist unter dem Handelsnamen AMIDATE (intravenöse Verabreichung) erhältlich. Es ist ein ultrakurz wirkendes Hypnotikum ohne Barbiturat, das während der Allgemeinanästhesie, der Schnellintubation und der prozeduralen Sedierung verwendet wird. Etomidat wird auch verwendet, um die Anästhesie und kurze chirurgische Eingriffe aufrechtzuerhalten, wie z. B. die Reposition ausgerenkter Gelenke, Kardioversion und Trachealintubation.

Struktur und Wirkungsmechanismus von EtomidatStruktur und Wirkungsmechanismus von Etomidat

Der chemische Name von Etomidat ist (R)-Ethyl 1-(1-Phenylethyl)-1H-Imidazol-5-Carboxylat. Seine chemische Formel ist C14H16N2O2, und sein Molekulargewicht beträgt etwa 244.29 g/mol.

Etomidat unterscheidet sich strukturell von anderen Anästhetika. Es interagiert mit Gamma-Aminobuttersäure Typ A (GABAA)-Rezeptoren, die die Wirkung von GABA potenzieren.

Etomidat-Verunreinigungen und -Synthese

Verunreinigungen im Arzneimittel und im fertigen Arzneimittel können dessen Sicherheit und Wirksamkeit beeinträchtigen. Die Synthese von Etomidat-Verunreinigungen hilft also, die chemischen Eigenschaften und die Stabilität des Arzneimittels zu identifizieren, zu quantifizieren und zu bewerten. Darüber hinaus ist die Entwicklung analytischer Methoden zum Nachweis und zur Quantifizierung von Verunreinigungen entscheidend für die Qualitätskontrolle von Arzneimitteln und die Einhaltung gesetzlicher Vorschriften.

Daicel bietet ein Analysezertifikat (CoA) von einer cGMP-konformen Analyseeinrichtung für Etomidat-Verunreinigungsstandards, (R)-Ethyl-N-formyl-N-(1-phenylethyl)glycin, 1H-Imidazol, 1-[(1R)- 1-Phenylethyl]-, Ethyl(R)-[(1-Phenylethyl)amino]acetat, Ethyl-N-formyl-3-oxo-N-(1-phenylethyl)alaninat, Etomidat-Zwischenprodukt Nitroso-Verunreinigung und Ethyl(R)- 3-(1-Phenylethyl)-2-thioxo-23-dihydro-1H-imidazol-4-carboxylat. Das CoA enthält vollständige Charakterisierungsdaten wie 1H-NMR-, 13C-NMR-, IR-, MASS- und HPLC-Reinheit1,2. Auf Anfrage stellen wir auch 13C-DEPT und CHN zur Verfügung. Wir geben bei Lieferung einen vollständigen Charakterisierungsbericht. Daicel verfügt über die Technologie und das Fachwissen, um jede unbekannte Etomidat-Verunreinigung oder jedes Abbauprodukt herzustellen.

Bibliographie
FAQs

Häufig gestellte Fragen

Die mit Etomidat-Verunreinigungen verbundenen potenziellen Risiken sind die Toxizität und die verringerte Wirksamkeit des Arzneimittels, die schädliche Auswirkungen auf die Gesundheit des Patienten haben.

Etomidat-Verunreinigungen können mit Analysetechniken wie Hochleistungsflüssigkeitschromatographie (HPLC), Gaschromatographie (GC) und Flüssigkeitschromatographie-Massenspektrometrie (LC-MS) nachgewiesen und quantifiziert werden.

Methanol wird üblicherweise für die Analyse von Etomidat und seinen Verunreinigungen verwendet. Acetonitril dient jedoch zur Analyse von Verunreinigungen, wie z. B. Etomidat-Zwischenprodukt Nitroso-Verunreinigung.

Etomidat-Verunreinigungen werden bei einer kontrollierten Raumtemperatur zwischen 2-8 ⁰C oder wie auf dem Analysenzertifikat (CoA) angegeben gelagert.

Hinweis: Produkte, die durch gültige Patente eines Herstellers geschützt sind, werden in Ländern mit Patentschutz nicht zum Verkauf angeboten. Der Verkauf solcher Produkte stellt eine Patentverletzung dar und die Haftung erfolgt auf Risiko des Käufers.

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