Escitalopramoxalat

Allgemeine Informationen

Escitalopram-Oxalat-Verunreinigungen und Escitalopram-Oxalat 

Daicel Pharma bietet hochwertige Verunreinigungen für Escitalopramoxalat, einen pharmazeutischen Wirkstoff. Diese Verunreinigungen, einschließlich Escitalopram-Säureanalogon und Escitalopram-Olefin-Verunreinigungen, spielen eine entscheidende Rolle bei der Beurteilung der Reinheit, Zuverlässigkeit und Sicherheit von Escitalopramoxalat. Daicel Pharma bietet auch eine maßgeschneiderte Synthese von Escitalopram-Oxalat-Verunreinigungen an, um den Kundenanforderungen gerecht zu werden, mit weltweiten Lieferoptionen.

Escitalopram [CAS: 128196-01-0] oder Escitalopramoxalat [CAS: 219861-08-2] ist ein Antidepressivum, das das Oxalatsalz von Escitalopram enthält. Escitalopram ist das S-Enantiomer von Citalopram, einem racemischen bicyclischen Phthalanderivat. Es gehört zu den selektiven Serotonin-Wiederaufnahmehemmern (SSRIs) und behandelt Depressionen und generalisierte Angststörungen.

Escitalopramoxalat: Verwendung und kommerzielle Verfügbarkeit 

Escitalopramoxalat oder Lexapro ist ein Medikament zur Behandlung von Depressionen und Panikstörungen. Es ist das S-Enantiomer von Citalopram, einem selektiven Serotonin-Wiederaufnahmehemmer. Das Medikament behandelt schwere depressive Störungen und generalisierte Angststörungen bei Erwachsenen und Jugendlichen.

Struktur und Wirkmechanismus von Escitalopramoxalat

Die chemische Bezeichnung von Escitalopramoxalat lautet (+)-(S)-1-[3-(Dimethylamino)propyl]-1-(4-fluorphenyl)-1,3-dihydroisobenzofuran-5-carbonitriloxalat. Seine chemische Formel ist C₂₂H₂₃FN₂O_5, und sein Molekulargewicht beträgt etwa 414.4 g/mol.

Escitalopram bewirkt eine Verstärkung der serotonergen Aktivität im Zentralnervensystem aufgrund seiner Hemmung der neuronalen Aufnahme von Serotonin (5-HT) im ZNS.

Escitalopramoxalat-Verunreinigungen und Synthese

Die Kontrolle, Synthese und Analyse von Verunreinigungen in Escitalopramoxalat sind für die Gewährleistung der Reinheit und Sicherheit des Medikaments von entscheidender Bedeutung. Während der Escitalopram-Synthese¹Daher ist es von entscheidender Bedeutung, die potenziellen Wege zu verstehen, die zur Bildung von Verunreinigungen führen. Analysetechniken wie Hochleistungsflüssigkeitschromatographie (HPLC) und Massenspektrometrie helfen dabei, diese Verunreinigungen zu erkennen und zu quantifizieren. Strenge Kontrollmaßnahmen während der Herstellung minimieren die Entstehung von Verunreinigungen und wahren die Qualität des Medikaments. Regelmäßige Überwachung und Einhaltung behördlicher Richtlinien gewährleisten die Wirksamkeit und Sicherheit von Escitalopramoxalat für Patienten.

Daicel Pharma bietet ein umfassendes Analysezertifikat (CoA) für Escitalopram-Oxalat-Verunreinigungsstandards, einschließlich Escitalopram-Säureanalogon und Escitalopram-Olefin-Verunreinigung. Sie werden in einer Analyseanlage erzeugt, die den cGMP-Standards entspricht. Das CoA stellt einen detaillierten Charakterisierungsbericht mit Daten bereit, die durch Techniken wie 1H-NMR, 13C-NMR, IR, MASS und HPLC-Reinheitsanalyse gewonnen wurden². Weitere Daten wie 13C-DEPT stellen wir auf Anfrage zur Verfügung. Daicel Pharma synthetisiert unbekannte Escitalopramoxalat-Verunreinigungen oder Abbauprodukte. Darüber hinaus steht der hochreine Escitalopramoxalat-markierte Standard, ein deuteriert markierter Escitalopram-Standard, für bioanalytische Forschung und BA/BE-Studien zur Verfügung. Zu jeder Lieferung gehört ein vollständiger Charakterisierungsbericht.