Eletriptan

Allgemeine Informationen

Eletriptan-Verunreinigungen und Eletriptan 

Daicel Pharma bietet hochwertige Verunreinigungen für den pharmazeutischen Wirkstoff Eletriptan an. Diese Verunreinigungen, darunter Eletriptan Impurity 10, Eletriptan Impurity 8 und Eletriptan Impurity 9, spielen eine entscheidende Rolle bei der Beurteilung der Reinheit, Zuverlässigkeit und Sicherheit von Eletriptan. Daicel Pharma bietet auch eine maßgeschneiderte Synthese von Eletriptan-Verunreinigungen an, um den Kundenanforderungen gerecht zu werden, mit weltweiten Lieferoptionen.

Eletriptan [CAS: 143322-58-1], entwickelt von Pfizer Inc, ist ein Triptan-Medikament der zweiten Generation zur Linderung von Migränekopfschmerzen. Es wirkt als serotonerger Agonist, übt vasokonstriktorische Wirkung aus und besitzt auch Eigenschaften eines nichtsteroidalen entzündungshemmenden Arzneimittels.

Eletriptan: Verwendung und kommerzielle Verfügbarkeit 

Eletriptan, erhältlich unter Relpax, ist eine Indolverbindung zur Behandlung von Migräne bei Erwachsenen mit oder ohne Aura. Es interagiert mit Arzneimitteln, die durch Cytochrom P-450 metabolisiert werden, einschließlich CYP-3A4.

Struktur und Wirkmechanismus von Eletriptan

Der chemische Name von Eletriptan ist 3-[[(2R)-1-Methyl-2-pyrrolidinyl]methyl]-5-[2-(phenylsulfonyl)ethyl]-1H-indol. Seine chemische Formel ist C₂₂H₂₆N₂O₂S, und sein Molekulargewicht beträgt ungefähr 382.5 g/mol.

Eletriptan bindet an o 5-HT_1B, 5-HT_1D, und 5-HT_1F Rezeptoren an intrakraniellen Blutgefäßen, die zu einer Vasokonstriktion und Linderung von Migränekopfschmerzen führen.

Eletriptan-Verunreinigungen und Synthese

Die Analyse und Kontrolle von Verunreinigungen in Eletriptan, einem Migränemedikament, sind für die Gewährleistung seiner Qualität und Sicherheit von entscheidender Bedeutung. Verschiedene Techniken wie Chromatographie, Spektroskopie und Massenspektrometrie helfen bei der Identifizierung und Quantifizierung von Verunreinigungen. Die Profilierung von Verunreinigungen hilft bei der Bestimmung ihrer chemischen Zusammensetzung, Struktur und Toxizität. Strenge Kontrollmaßnahmen während des Herstellungsprozesses¹ tragen dazu bei, die Bildung von Verunreinigungen zu minimieren, und gesetzliche Richtlinien legen akzeptable Grenzwerte für Verunreinigungen in pharmazeutischen Produkten fest. Eine gründliche Analyse und wirksame Kontrolle von Eletriptan-Verunreinigungen tragen zu deren Qualität und Wirksamkeit für den Patientengebrauch bei.

Daicel Pharma bietet ein umfassendes Analysezertifikat (CoA) für Eletriptan-Verunreinigungsstandards, einschließlich Eletriptan-Verunreinigung 10, Eletriptan-Verunreinigung 8 und Eletriptan-Verunreinigung 9. Sie werden aus einer Analyseanlage generiert, die den cGMP-Standards entspricht. Das CoA stellt einen detaillierten Charakterisierungsbericht mit Daten bereit, die durch Techniken wie 1H-NMR, 13C-NMR, IR, MASS und HPLC-Reinheitsanalyse gewonnen wurden. Weitere Daten wie 13C-DEPT stellen wir auf Anfrage zur Verfügung. Daicel Pharma synthetisiert unbekannte Eletriptan-Verunreinigungen oder Abbauprodukte. Zu jeder Lieferung gehört ein vollständiger Charakterisierungsbericht.