Doxycycline

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4-Epidoxycyclin

  • CAT-Nummer DCTI-C-242
  • CAS-Nummer 6543-77-7
  • Summenformel C22H24N2O8
  • Molekulargewicht 444.44
Doxycyclin-DCTI-C-1367-Daicel
Ausverkauft

6-Epidoxycyclin

  • CAT-Nummer DCTI-C-1367
  • CAS-Nummer 3219-99-6
  • Summenformel C22H24N2O8
  • Molekulargewicht 444.44

9-Nitrodoxycyclin

  • KATZENNUMMER DCTI-C-2938
  • CAS-NUMMER 120793-45-5
  • MOLEKULARFORMEL C22H23N3O10
  • MOLEKULARGEWICHT 489.44

Doxycyclin-Verunreinigung D (4,6 Diepi-Doxycyclin)

  • KATZENNUMMER DCTI-C-1368
  • CAS-NUMMER 97583-08-9
  • MOLEKULARFORMEL C22H24N2O8
  • MOLEKULARGEWICHT 444.44

Allgemeine Informationen

Doxycyclin-Verunreinigungen und Doxycyclin 

Daicel Pharma synthetisiert hochwertige Doxycyclin-Verunreinigungen, Doxycyclin-Verunreinigungen D, 4-Epidoxycyclin und 6-Epidoxycyclin, die für die Analyse der Qualität, Stabilität und biologischen Sicherheit des pharmazeutischen Wirkstoffs Doxycyclin von entscheidender Bedeutung sind. Darüber hinaus bietet Daicel Pharma kundenspezifische Synthesen von Doxycyclin-Verunreinigungen an und liefert diese weltweit.

Doxycycline [CAS: 564-25-0] ist ein Antibiotikum mit bakteriostatischen Breitbandeigenschaften, das synthetisch von einem natürlich vorkommenden Tetracyclin abgeleitet ist, das als Oxytetracyclin bekannt ist und von Bakterien der Art Streptomyces produziert wird. Doxycyclin gehört zur Antibiotikaklasse der Tetracycline.

Doxycyclin: Verwendung und kommerzielle Verfügbarkeit

Doxycyclin ist gegen eine Vielzahl von Bakterien wirksam, darunter sowohl grampositive als auch gramnegative, aerobe und anaerobe Bakterien, Mykoplasmen und Spirochäten. Es hat sich als besonders wirksam gegen mehrere parodontale Krankheitserreger wie Porphyromonas gingivalis, Bacteroides forsythus, Prevotella intermedia, Actinobacillus actinomycetemcomitans, Campylobacter rectus und Fusobacterium nucleatum erwiesen. Doxycyclin ist unter mehreren Markennamen erhältlich, darunter unter anderem Acticlate, Doryx, Doxy, Monodox, Oracea, Vibramycin, Xyrosa und Zenavod.

Struktur und Wirkungsmechanismus von DoxycyclinStruktur und Wirkungsmechanismus von Doxycyclin

Der chemische Name von Doxycyclin ist (4S,4aR,5S,5aR,6R,12aS)-4-(Dimethylamino)-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-octahydro-3,5,10,12,12, 6a-Pentahydroxy-1,11-methyl-2-dioxo-XNUMX-naphthacencarboxamid. Seine chemische Formel ist C22H24N2O8 und sein Molekulargewicht beträgt etwa 444.4 g/mol.

Doxycyclin ist ein antimikrobielles Medikament, das die bakterielle Proteinsynthese durch Bindung an die ribosomale 30S-Untereinheit hemmt.

Doxycyclin-Verunreinigungen und -Synthese

Doxycyclin kann Verunreinigungen enthalten, die sich während der Synthese bilden können1, Lagerung oder Transport. Diese Verunreinigungen schließen epimere Verunreinigungen ein, die sich während der Synthese von Doxycyclin bilden. Sie können die Stabilität, Wirksamkeit und Sicherheit des Arzneimittels beeinträchtigen, und ihre Konzentrationen müssen während der Herstellung, Lagerung und des Transports überwacht und kontrolliert werden.

Daicel bietet ein Analysezertifikat (CoA) von einer cGMP-konformen Analyseeinrichtung für Doxycyclin-Verunreinigungsstandards, Doxycyclin-Verunreinigung D, 4-Epidoxycyclin und 6-Epidoxycyclin an. Das CoA enthält vollständige Charakterisierungsdaten wie 1H-NMR-, 13C-NMR-, IR-, MASS- und HPLC-Reinheit2. Auf Anfrage stellen wir auch 13C-DEPT und CHN zur Verfügung. Wir geben bei Lieferung einen vollständigen Charakterisierungsbericht. Daicel verfügt über die Technologie und das Fachwissen, um alle unbekannten Doxycyclin-Verunreinigungen oder -Abbauprodukte herzustellen.

Bibliographie
FAQs

Häufig gestellte Fragen

Bei der LC-Methode werden in Doxycyclin vorhandene Verunreinigungen abgetrennt, indem eine Mischung aus der Probe und einer mobilen Phase durch eine Chromatographiesäule geleitet wird. Die abgeschiedenen Verunreinigungen werden mit einem Detektor detektiert und quantifiziert. Die LC-Methode hilft bei der Identifizierung und Quantifizierung organischer und anorganischer Verunreinigungen. Dieses Verfahren ist selektiv, präzise und genau zur Bestimmung von Verunreinigungen in Doxycyclin.

Die häufigsten Verunreinigungen in Doxycyclin sind verwandte Substanzen, die während der Herstellung gebildet werden, wie 4-Epidoxycyclin und 6-Epidoxycyclin.

Methanol ist ein Lösungsmittel zur Analyse von Doxycyclin-Verunreinigungen.

Doxycyclin-Verunreinigungen sollten bei einer kontrollierten Raumtemperatur zwischen 2-8 ⁰C oder wie im Analysenzertifikat (CoA) angegeben gelagert werden.

Hinweis: Produkte, die durch gültige Patente eines Herstellers geschützt sind, werden in Ländern mit Patentschutz nicht zum Verkauf angeboten. Der Verkauf solcher Produkte stellt eine Patentverletzung dar und die Haftung erfolgt auf Risiko des Käufers.

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