Doxazosin

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Doxazosin-Mesylat-verwandte Verbindung

  • CAT-Nummer DCTI-C-286
  • CAS-Nummer 3663-80-7
  • Summenformel C9H8O4
  • Molekulargewicht 180.16

Doxazosin-D8

  • CAT-Nummer DCTI-A-044
  • CAS-Nummer 1126848-44-9
  • Summenformel C23H17D8N5O5
  • Molekulargewicht 459.53

Allgemeine Informationen

Doxazosin-Verunreinigungen und Doxazosin

Daicel Pharma ist auf die Bereitstellung hochwertiger Verunreinigungen für den pharmazeutischen Wirkstoff Doxazosin spezialisiert. Die Verunreinigung, Doxazosin-Mesylat-verwandte Verbindung, spielt eine entscheidende Rolle bei der Beurteilung der Reinheit, Zuverlässigkeit und Sicherheit von Doxazosin. Daicel Pharma bietet auch eine maßgeschneiderte Synthese von Doxazosin-Verunreinigungen an, um den Kundenanforderungen gerecht zu werden, mit weltweiten Lieferoptionen.

Doxazosin [CAS: 74191-85-8] weist blutdrucksenkende und antineoplastische Eigenschaften auf. Die Chinazolinverbindung hemmt selektiv die adrenergen Alpha-1-Rezeptoren. Es behandelt Bluthochdruck und gutartige Prostatavergrößerung als nichtselektiver Alpha-Blocker.

Doxazosin: Verwendung und kommerzielle Verfügbarkeit  

Doxazosin ist ein Medikament, das bei verschiedenen Erkrankungen therapeutische Vorteile bietet. Es wird von Chinazolin abgeleitet und fungiert als kompetitiver Alpha1-Antagonist. Es behandelt gutartige Prostatahyperplasie, Harnleitersteine ​​und Bluthochdruck. Mit Doxazosin verbundene Symptome einer gutartigen Prostatavergrößerung, einschließlich häufiger Harndrang, Harndrang und Nykturie, werden durch Doxazosin gelindert. Es kann allein zur Kontrolle des Bluthochdrucks oder zusammen mit anderen blutdrucksenkenden Mitteln verschrieben werden. Doxazosin ist unter den Markennamen Cardura und Cardura XL erhältlich.

Struktur und Wirkmechanismus von Doxazosin Struktur und Wirkmechanismus von Doxazosin

Der chemische Name von Doxazosin ist [4-(4-Amino-6,7-dimethoxy-2-chinazolinyl)-1-piperazinyl](2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-2-yl)methanon. Seine chemische Formel ist C23H25N5O5, und sein Molekulargewicht beträgt etwa 451.5 g/mol.

Doxazosin antagonisiert kompetitiv die blutdrucksenkende Wirkung von Phenylephrin, einem Alpha1-Agonisten. Es wirkt auch der systolisch blutdrucksenkenden Wirkung von Noradrenalin entgegen.

Doxazosin-Verunreinigungen und Synthese

Doxazosin-Verunreinigungen beziehen sich auf Nebenprodukte oder verwandte Substanzen, die im Doxazosin-Arzneimittel enthalten sein können. Die Synthese von Doxazosin-Verunreinigungen beinhaltet die Herstellung dieser unerwünschten Verbindungen während des Herstellungsprozesses1. Die Analyse und Kontrolle von Doxazosin-Verunreinigungen sind entscheidend, um die Qualität, Sicherheit und Wirksamkeit des Arzneimittels sicherzustellen. Verschiedene Analysetechniken wie die Hochleistungsflüssigkeitschromatographie (HPLC) helfen dabei, diese Verunreinigungen zu identifizieren und zu quantifizieren. Strenge Qualitätskontrollmaßnahmen tragen dazu bei, das Vorhandensein von Doxazosin-Verunreinigungen auf akzeptable Grenzen zu begrenzen, die gesetzlichen Richtlinien einzuhalten und die Reinheit von Doxazosin sicherzustellen.

Daicel Pharma bietet ein umfassendes Analysezertifikat (CoA) für den Doxazosin-Verunreinigungsstandard, wie z. B. Doxazosin-Mesylat-verwandte Verbindung. Sie werden in einer Analyseanlage erzeugt, die den cGMP-Standards entspricht. Das CoA stellt einen detaillierten Charakterisierungsbericht mit Daten bereit, die durch Techniken wie 1H-NMR, 13C-NMR, IR, MASS und HPLC-Reinheit gewonnen wurden2 Analyse. Weitere Daten wie 13C-DEPT stellen wir auf Anfrage zur Verfügung. Daicel Pharma synthetisiert unbekannte Doxazosin-Verunreinigungen oder Abbauprodukte sowie markierte Verbindungen, um die Wirksamkeit von generischem Doxazosin zu bewerten. Außerdem steht Doxazosin-D8, ein mit Deuterium markierter Doxazosin-Standard, für bioanalytische Forschung, einschließlich BA/BE-Studien, zur Verfügung. Zu jeder Lieferung gehört ein vollständiger Charakterisierungsbericht.

Bibliographie
FAQs

Häufig gestellte Fragen

Zu den potenziellen Quellen für Verunreinigungen in Doxazosin gehören Rohstoffe, Reagenzien, Lösungsmittel und Reaktionszwischenprodukte, die im Herstellungsprozess verwendet werden.

Je nach Art und Konzentration können Verunreinigungen in Doxazosin die Wirksamkeit, Stabilität und Sicherheit des Arzneimittels beeinträchtigen.

Während der Arzneimittelentwicklung helfen umfangreiche Studien dabei, Verunreinigungen in Doxazosin zu identifizieren und zu charakterisieren, akzeptable Grenzwerte festzulegen und geeignete Kontrollstrategien umzusetzen.

Die empfohlene Temperatur für die Lagerung von Verunreinigungen in Doxazosin ist eine kontrollierte Raumtemperatur, typischerweise zwischen 2 und 8 °C. Alternativ ist für eine ordnungsgemäße Lagerung die im Analysezertifikat (CoA) angegebene spezifische Temperatur erforderlich.

Hinweis: Produkte, die durch gültige Patente eines Herstellers geschützt sind, werden in Ländern mit Patentschutz nicht zum Verkauf angeboten. Der Verkauf solcher Produkte stellt eine Patentverletzung dar und die Haftung erfolgt auf Risiko des Käufers.

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