Dezocin

Allgemeine Informationen

Dezocin-Verunreinigungen und Dezocin

Daicel Pharma synthetisiert Dezocin-Verunreinigungen von außergewöhnlicher Qualität, wie zum Beispiel (5R,11S,13R)-13-Amino-5-methyl-5,6,7,8,9,10,11,12-octahydro-5,11-methanobenzo[ 10]Annulen-3-ol und (5R,11S,13R)-3-methoxy-5-methyl-5,6,7,8,9,10,11,12-octahydro-5,11-methanobenzo[10] Annulen-13-amin. Diese Verunreinigungen sind entscheidend für die Beurteilung der Reinheit, Zuverlässigkeit und Sicherheit eines pharmazeutischen Wirkstoffs, Dezocine. Darüber hinaus bietet Daicel Pharma maßgeschneiderte Synthesen von Dezocin-Verunreinigungen an, um den Anforderungen der Kunden an eine weltweite Lieferung gerecht zu werden.

Dezocin [CAS: 53648-55-8], ein synthetisches Opioid-Analgetikum, weist eine Kombination aus Opioid-Agonisten- und -Antagonisten-Eigenschaften auf. Obwohl es zur Schmerzbehandlung dient, kann die Verabreichung an Personen, die bereits von anderen Opioiden abhängig sind, zu einem Opioid-Entzugssyndrom führen.

Dezocin: Verwendung und kommerzielle Verfügbarkeit  

Dezocin, erhältlich unter der Marke Dalgan, behandelt mittelschwere bis starke Schmerzen. Es gehört zur Klasse der partiellen agonistischen Opioide, zusammen mit Buprenorphin, das aufgrund des Deckeneffekts für die Analgesie nur eine begrenzte Rolle bei der Behandlung von Krebsschmerzen spielt. Strukturell ist Dezocin ein verbrücktes Aminotetralin, das Ähnlichkeiten mit anderen Opioidagonisten/-antagonisten wie Pentazocin und Butorphanol aufweist. Dadurch interagiert es mit ähnlichen Zielen im Körper. Die analgetische und schläfrige Wirkung von Dezocin ist dosisabhängig, was auf seine Wirkung auf den Kappa-Opioid-Rezeptor hinweist.

Struktur und Wirkmechanismus von Dezocin

Die chemische Bezeichnung von Dezocin lautet (5R,11S,13S)-13-Amino-5,6,7,8,9,10,11,12-octahydro-5-methyl-5,11-methanobenzocyclodecen-3-ol. Seine chemische Formel ist C₁₆H₂₃NO, und sein Molekulargewicht beträgt ungefähr 245.36 g/mol.

Dezocin bindet an verschiedene Opiatrezeptoren.

Dezocin-Verunreinigungen und Synthese

Während der Synthese¹ Bei Dezocin entstehen Verunreinigungen als Nebenprodukte oder Reaktionszwischenprodukte. Sie können durch die bei der Herstellung verwendeten Ausgangsmaterialien, Reagenzien oder Reaktionsbedingungen entstehen. Sie müssen identifiziert und charakterisiert werden, um die Reinheit und Sicherheit des Dezocine-Endprodukts sicherzustellen. Analysetechniken wie Chromatographie und Spektroskopie helfen bei der Profilierung und Quantifizierung von Verunreinigungen. Die Hersteller wenden strenge Qualitätskontrollmaßnahmen an, um Verunreinigungen zu minimieren und die gesetzlichen Richtlinien einzuhalten, um die Produktion von qualitativ hochwertigem Dezocin für therapeutische Zwecke sicherzustellen.

Daicel Pharma bietet ein Analysezertifikat (CoA) für Dezocin-Verunreinigungsstandards wie (5R,11S,13R)-13-amino-5-methyl-5,6,7,8,9,10,11,12-octahydro an -5,11-Methanobenzo[10]annulen-3-ol und (5R,11S,13R)-3-methoxy-5-methyl-5,6,7,8,9,10,11,12-octahydro-5,11 ,10-Methanobenzo[13]annulen-1-amin, hergestellt in einer Analyseanlage, die den cGMP-Standards entspricht. Das CoA enthält einen umfassenden Charakterisierungsbericht mit Daten aus Techniken wie 13H-NMR, 13C-NMR, IR, MASS und HPLC-Reinheit. Darüber hinaus geben wir auf Anfrage weitere Daten wie XNUMXC-DEPT und CHN bekannt. Daicel Pharma kann unbekannte Dezocin-Verunreinigungen oder Abbauprodukte synthetisieren. Ein vollständiger Charakterisierungsbericht liegt jeder Lieferung bei.