Daicel Pharma synthetisiert Citalopram-Verunreinigungen von außergewöhnlicher Qualität, wie 4-(4-Fluorbenzoyl)-3-(hydroxymethyl)benzonitril, Desmethyl-Citalopram-Hydrochlorid und Escitalopram-Oxalat-verwandte Verbindung-A. Diese Verunreinigungen sind entscheidend für die Beurteilung der Reinheit, Zuverlässigkeit und Sicherheit von Citalopram, einem pharmazeutischen Wirkstoff. Darüber hinaus bietet Daicel Pharma eine maßgeschneiderte Synthese von Citalopram-Verunreinigungen an, um den Anforderungen der Kunden an eine weltweite Lieferung gerecht zu werden.
Citalopram [CAS: 59729-33-8] ist ein selektiver Serotonin-Wiederaufnahmehemmer (SSRI) des bizyklischen Phthalin-Derivats. Es besitzt antidepressive und anxiolytische Eigenschaften und lindert die mit Depressionen verbundenen Symptome.
Citalopram: Verwendung und kommerzielle Verfügbarkeit
Citalopramhydrobromid ist ein selektiver Serotonin-Wiederaufnahmehemmer (SSRI), der von der FDA vor allem zur Behandlung von Depressionen bei Erwachsenen zugelassen wurde. Zu den verschiedenen Markennamen für Arzneimittelformulierungen, die Citalopram enthalten, gehören Celexa und Citalopram Hydrobromide.
Struktur und Wirkmechanismus von Citalopram
Der chemische Name von Citalopram ist 1-[3-(Dimethylamino)propyl]-1-(4-fluorphenyl)-1,3-dihydro-5-isobenzofurancarbonitril. Seine chemische Formel ist C20H21FN2O, und sein Molekulargewicht beträgt ungefähr 324.4 g/mol.
Citalopram hemmt die neuronale Wiederaufnahme von Serotonin (5-HT) im ZNS und wirkt als Antidepressivum.
Citalopram-Verunreinigungen und Synthese
Während der Synthese1Durch die Lagerung, Lagerung oder den Abbau von Citalopram können sich Verunreinigungen bilden. Diese Verunreinigungen können aus Ausgangsmaterialien, Zwischenprodukten oder Nebenreaktionen stammen. Es ist von entscheidender Bedeutung, diese Verunreinigungen in Citalopram zu analysieren und zu kontrollieren, um dessen Sicherheit, Wirksamkeit und Gesamtqualität sicherzustellen. Durch die wirksame Kontrolle von Verunreinigungen können die Reinheit und Stabilität von Citalopram aufrechterhalten, seine therapeutische Wirksamkeit sichergestellt und potenzielle Risiken für Patienten minimiert werden.
Daicel Pharma bietet ein Analysezertifikat (CoA) für Citalopram-Verunreinigungsstandards wie 4-(4-Fluorbenzoyl)-3-(hydroxymethyl)benzonitril, Desmethyl-Citalopram-Hydrochlorid und Escitalopram-Oxalat-verwandte Verbindung-A an, das von einer analytischen Einrichtung erstellt wurde, die den Anforderungen entspricht cGMP-Standards. Das CoA enthält einen umfassenden Charakterisierungsbericht mit Daten aus Techniken wie 1H-NMR, 13C-NMR, IR, MASS und HPLC-Reinheit2. Darüber hinaus geben wir auf Anfrage weitere Daten wie 13C-DEPT und CHN bekannt. Daicel Pharma kann unbekannte Citalopram-Verunreinigungen oder Abbauprodukte und gekennzeichnete Verbindungen herstellen, um die Wirksamkeit von generischem Citalopram zu beurteilen. Wir bieten auch Citalopram Hydrobromid-D3 an, einen mit Deuterium markierten Citalopram-Standard, der in der bioanalytischen Forschung wie BA/BE-Studien nützlich ist. Ein vollständiger Charakterisierungsbericht liegt jeder Lieferung bei.
Regulatorische Anforderungen für Verunreinigungen in Citalopram werden in verschiedenen Arzneibüchern und regulatorischen Richtlinien wie ICH und USP beschrieben.
Citalopram-Verunreinigungen werden bei einer kontrollierten Raumtemperatur zwischen 2 und 8 °C oder wie im Analysezertifikat (CoA) angegeben gelagert.
Hinweis: Produkte, die durch gültige Patente eines Herstellers geschützt sind, werden in Ländern mit Patentschutz nicht zum Verkauf angeboten. Der Verkauf solcher Produkte stellt eine Patentverletzung dar und die Haftung erfolgt auf Risiko des Käufers.