Cefalotin

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Cefalotin-DCTI-C-1468-Daicel
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Cefalotinlacton

  • CAT-Nummer DCTI-C-1468
  • CAS-Nummer 10590-10-0
  • Summenformel C14H12N2O4S2
  • Molekulargewicht 336.38 (freie Base)

Methoxy Cefalotin Verunreinigung

  • CAT-Nummer DCTI-C-1696
  • CAS-Nummer 35565-06-1
  • Summenformel C17H18N2O7S2
  • Molekulargewicht 426.46

Allgemeine Informationen

Cefalotin-Verunreinigungen und Cefalotin

Daicel Pharma synthetisiert hochwertige Cefalotin-Verunreinigungen, Cefalotin-Lactone und Methoxy-Cefalotin-Verunreinigungen, die für die Analyse der Qualität, Stabilität und biologischen Sicherheit des pharmazeutischen Wirkstoffs Cefalotin von entscheidender Bedeutung sind. Darüber hinaus bietet Daicel Pharma kundenspezifische Synthesen von Cefalotin-Verunreinigungen an und liefert diese weltweit.

Cefalotin [CAS: 153-61-7] ist ein antibakterielles Medikament, das zur Klasse der Cephalosporine der ersten Generation von Antibiotika gehört. Es ist ein halbsynthetisches Beta-Lactam-Antibiotikum, das Bakterien abtötet. Es wird parenteral während Operationen und zur Behandlung von Blutinfektionen angewendet. Darüber hinaus ist Cefalotin ein antimikrobielles Mittel.

Cefalotin: Verwendung und kommerzielle Verfügbarkeit

Cefalotin behandelt bakterielle Infektionen der Harnwege, der unteren Atemwege, der Weichteile, Knochen und Gelenke, Hautinfektionen, Peritonitis, Sepsis, Osteomyelitis, Mastitis, postoperative Infektionen und infizierte Wunden. Es ist weltweit unter Markennamen wie Arecamin, Baccef, Cefadin, Ceftina, Ceporacin, Cepovenin, Falot, Jnflin und Practogen usw. erhältlich.

Struktur und Wirkmechanismus von CefalotinStruktur und Wirkmechanismus von Cefalotin

Der chemische Name von Cefalotin ist 3-(Acetoxymethyl)-8-oxo-7-[2-(2-thienyl)acetamido]-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-en-2-carboxyl Säure. Seine chemische Formel ist C16H16N2O6S2, und sein Molekulargewicht beträgt ungefähr 396.4 g / mol.

Cefalotin bindet an Penicillin-bindende Proteine ​​(PBP), die sich auf der inneren Membran von Bakterienzellen befinden. Die Inaktivierung von PBPs verursacht eine Schwächung der Bakterienzellwand und schließlich eine Lyse der Bakterienzelle.

Cefalotin-Verunreinigungen und -Synthese

Während der Herstellung1 Prozess von Cefalotin, Verunreinigungen2 können sich im Medikament bilden, die potenzielle Gesundheitsrisiken für Patienten darstellen. Diese Verunreinigungen können sich aufgrund von Abbau oder Nebenprodukten von Reaktionszwischenprodukten bilden, einschließlich epimerer Verunreinigungen und Abbauprodukte. Es ist von entscheidender Bedeutung, den Gehalt an Verunreinigungen in Medikamenten zu überwachen, um ihre Sicherheit und Wirksamkeit bei der Behandlung von Patienten zu gewährleisten.

Daicel bietet ein Analysezertifikat (CoA) von einer cGMP-konformen Analyseeinrichtung für Cefalotin-Verunreinigungsstandards, Cefalotin-Lacton und Methoxy-Cefalotin-Verunreinigung an. Das CoA enthält vollständige Charakterisierungsdaten wie 1H-NMR-, 13C-NMR-, IR-, MASSE- und HPLC-Reinheit. Auf Anfrage stellen wir auch 13C-DEPT und CHN zur Verfügung. Wir geben bei der Lieferung einen vollständigen Charakterisierungsbericht.

Daicel verfügt über die Technologie und das Fachwissen, um alle unbekannten Cefalotin-Verunreinigungen oder -Abbauprodukte herzustellen. Wir bieten auch markierte Verbindungen an, um die Wirksamkeit von generischem Cefalotin zu quantifizieren. Daicel bietet hochreine isotopenmarkierte Standards von Cefalotin für die bioanalytische Forschung und BA/BE-Studien mit Isotopendaten in CoA.

Bibliographie
FAQs

Häufig gestellte Fragen

Die Synthese von Cefalotin-Verunreinigungen erfolgt durch verschiedene chemische Reaktionen wie Hydrolyse, Oxidation und Desaminierung von Cefalotin und seinen Zwischenprodukten.

Analytische Methoden wie die Hochleistungsflüssigkeitschromatographie (HPLC) helfen, Cefalotin zu identifizieren und zu quantifizieren.

Die Synthese von Cefalotin-Verunreinigungen ist aufgrund der Komplexität der beteiligten chemischen Reaktionen und des Bedarfs an spezialisierter Ausrüstung und Fachwissen eine Herausforderung.

Die alternativen Methoden zur Synthese von Cefalotin-Verunreinigungen umfassen die Verwendung von mikrobiellen Enzymen und Biokatalyse.

Hinweis: Produkte, die durch gültige Patente eines Herstellers geschützt sind, werden in Ländern mit Patentschutz nicht zum Verkauf angeboten. Der Verkauf solcher Produkte stellt eine Patentverletzung dar und die Haftung erfolgt auf Risiko des Käufers.

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