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Cefadroxil
Bibliographie
FAQs
Bibliographie
- Crast, Leonard B., Jr.; Gottstein, William J., „Production of p-hydroxy cephalexin“, Bristol-Myers Co., USA, US3985741A, 12. Oktober 1976
- Lindgren, Klas, „Bestimmung von Cefadroxil im Serum durch Hochleistungsflüssigkeitschromatographie mit Cephradin als internem Standard“, Journal of Chromatography, Biomedical Applications, Band: 413, Seiten: 347-50, 1987
- Hsu, Mei-Chich; Chang, Ya-Wen; Lee, Yu-Tzer, „Column Liquid Chromatography and Microbiological Assay im Vergleich zur Bestimmung von Cefadroxil-Zubereitungen“, Journal of Chromatography, Band: 609, Ausgabe: 1-2, Seiten: 181-6, 1992
Häufig gestellte Fragen
Welche Analysemethoden werden zum Nachweis von Cefadroxil-Verunreinigungen verwendet?
Die zum Nachweis von Verunreinigungen in Cefadroxil verwendeten Analysemethoden umfassen Hochleistungsflüssigkeitschromatographie (HPLC), Flüssigkeitschromatographie-Massenspektrometrie (LC-MS) usw.
Wie können Cefadroxil-Verunreinigungen die Arzneimittelsicherheit beeinträchtigen?
Verunreinigungen in Cefadroxil können seine Sicherheit beeinträchtigen, indem sie bei Patienten Nebenwirkungen wie allergische Reaktionen, Toxizität und Organschäden verursachen.
Wie können Verunreinigungen von Cefadroxil die Bioverfügbarkeit des Medikaments beeinflussen?
Verunreinigungen in Cefadroxil können die Bioverfügbarkeit des Arzneimittels beeinflussen, indem sie seine pharmakokinetischen Eigenschaften wie Absorption, Verteilung, Metabolismus und Ausscheidung verändern.
Wie können Cefadroxil-Verunreinigungen entfernt werden?
Die Entfernung von Verunreinigungen in Cefadroxil kann durch verschiedene Reinigungstechniken wie Umkristallisation, Säulenchromatographie und präparative HPLC erfolgen.
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