Carvedilol

Allgemeine Informationen

Carvedilol-Verunreinigungen und Carvedilol

Daicel Pharma synthetisiert Carvedilol-Verunreinigungen von außergewöhnlicher Qualität, wie (R)-N-Benzyl Carvedilol, (R)-(+)-Carvedilol, (S)-N-Benzyl Carvedilol und mehr. Diese Verunreinigungen sind entscheidend für die Beurteilung der Reinheit, Zuverlässigkeit und Sicherheit von Carvedilol, einem pharmazeutischen Wirkstoff. Darüber hinaus bietet Daicel Pharma maßgeschneiderte Synthesen von Carvedilol-Verunreinigungen an, um den Anforderungen der Kunden an eine weltweite Lieferung gerecht zu werden.

Carvedilol [CAS: 72956-09-3] ist ein Betablocker der dritten Generation zur Behandlung von leichter bis schwerer Herzinsuffizienz. Es kann Beta1- und Beta2-Rezeptoren blockieren und weist auch alpha1-adrenerge Blockierungseigenschaften auf. Dieses Medikament behandelt Erkrankungen wie Bluthochdruck, stabile Angina pectoris und Herzinsuffizienz.

Carvedilol: Verwendung und kommerzielle Verfügbarkeit  

Carvedilol ist ein nicht-selektiver adrenerger Blocker zur Behandlung von Herzinsuffizienz. Es behandelt auch Bluthochdruck und stabile Angina pectoris. Es ist ein hoch lipophiler, nicht selektiver Beta-Adrenozeptor-Antagonist. Es hat eine Alpha1-blockierende Wirkung, fördert die periphere Vasodilatation und besitzt außerdem eine abfangende und antimitogene Wirkung gegen freie Radikale. Das Medikament ist unter Carvedilolphosphat, Coreg und Coreg CR erhältlich.

Struktur und Wirkmechanismus von Carvedilol

Die chemische Bezeichnung von Carvedilol lautet 1-(9H-Carbazol-4-yloxy)-3-[[2-(2-methoxyphenoxy)ethyl]amino]-2-propanol. Seine chemische Formel ist C₂₄H₂₆N₂O₄, und sein Molekulargewicht beträgt ungefähr 406.5 g / mol.

Carvedilol hat alpha1-adrenerge Rezeptor-Antagonisteneigenschaften mit peripherer gefäßerweiternder Wirkung. Es hemmt die Apoptose und reduziert die Migration der glatten Gefäßmuskulatur.

Carvedilol-Verunreinigungen und Synthese

Während der Synthese¹ und Lagerung von Carvedilol können sich Verunreinigungen bilden, die die Wirksamkeit und Sicherheit des Arzneimittels beeinträchtigen. Es ist wichtig, diese Verunreinigungen zu kontrollieren und zu überwachen, da sie das pharmakologische Profil des Arzneimittels verändern und zu möglichen Nebenwirkungen führen können. Die Richtlinien des International Council for Harmonisation (ICH) sehen spezifische Grenzwerte für diese Verunreinigungen vor, um die Sicherheit und Qualität des Arzneimittels zu gewährleisten. Daher sind strenge Tests und Überwachung von Carvedilol-Verunreinigungen erforderlich, um dessen Sicherheit und Wirksamkeit zu gewährleisten.

Daicel Pharma bietet ein Analysezertifikat (CoA) für Carvedilol-Verunreinigungsstandards wie (R)-N-Benzyl Carvedilol, (R)-(+)-Carvedilol, (S)-N-Benzyl Carvedilol und mehr, die daraus hergestellt werden eine Analyseeinrichtung, die den cGMP-Standards entspricht. Das CoA enthält einen umfassenden Charakterisierungsbericht mit Daten aus verschiedenen Techniken wie 1H-NMR, 13C-NMR, IR, MASS und HPLC-Reinheit². Darüber hinaus können wir auf Anfrage zusätzliche Daten wie 13C-DEPT und CHN bereitstellen. Daicel Pharma kann unbekannte Carvedilol-Verunreinigungen oder Abbauprodukte und markierte Verbindungen synthetisieren, um die Wirksamkeit von Carvedilol zu beurteilen. Wir bieten auch hochreine, mit Deuterium markierte Carvedilol-Markierungsstandards für bioanalytische Forschungen wie BA/BE-Studien an. Ein vollständiger Charakterisierungsbericht liegt jeder Lieferung bei.