Bupropion

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Bupropionverbindung F

  • KATZENNUMMER DCTI-C-2959
  • CAS-NUMMER 857233-13-7
  • MOLEKULARFORMEL C9H9CLO2
  • MOLEKULARGEWICHT 184.62

Bupropionhydrochlorid-D9

  • CAT-Nummer DCTI-A-075
  • CAS-Nummer 1189725-26-5
  • Summenformel C13H10D9Cl2NO (HCl-Salz) C13H9D9ClNO (freie Base)
  • Molekulargewicht 285.26 (HCl-Salz) 248.80 (freie Base)

Bupropion Verwandte Verbindung-E

  • CAT-Nummer DCTI-C-1275
  • CAS-Nummer 10557-17-2
  • Summenformel C9H7CLO2
  • Molekulargewicht 182.6

Chlorpropiophenon

  • CAT-Nummer DCTI-C-1460
  • CAS-Nummer 34841-35-5
  • Summenformel C9H9ClO
  • Molekulargewicht 168.6

Deschlorbupropionhydrochlorid

  • CAT-Nummer DCTI-C-1550
  • CAS-Nummer 63199-74-6
  • Summenformel C13H19NO (freie Base) C13H20ClNO (HCl-Salz)
  • Molekulargewicht 205.30 (freie Base) 241.76 (HCl-Salz)

Erythrohydroxybupropion .HCl

  • CAT-Nummer DCTI-A-098
  • CAS-Nummer 99102-04-2 (Freebase)
  • Summenformel C13H21Cl2NO (HCl-Salz) C13H20ClNO (freie Base)
  • Molekulargewicht 278.22 (HCl-Salz) 241.76 (freie Base)

Erythro-Dihydrobupropion.HCl – D9

  • CAT-Nummer DCTI-A-100
  • CAS-Nummer 1217684-77-9 (Freebase)
  • Summenformel C13H12D9Cl2NO (HCl-Salz) C13H11D9ClNO (freie Base)
  • Molekulargewicht 287.27 (HCl-Salz) 250.81 (freie Base)

Hydroxybupropion

  • CAT-Nummer DCTI-A-095
  • CAS-Nummer 357399-43-0
  • Summenformel C13H18CLNO2
  • Molekulargewicht 255.74

Hydroxybupropion-D6

  • CAT-Nummer DCTI-A-096
  • CAS-Nummer 1216893-18-3
  • Summenformel C13H12D6ClNO2
  • Molekulargewicht 261.78
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Bibliographie
FAQs

Häufig gestellte Fragen

Während der Arzneimittelentwicklung sollten in regelmäßigen Abständen Tests auf Verunreinigungen durchgeführt werden, unter anderem während der Synthese des Wirkstoffs, der Herstellung von Arzneimittelprodukten und Stabilitätsstudien. Die Prüfhäufigkeit hängt von den gesetzlichen Anforderungen und dem mit den Verunreinigungen verbundenen Risiko ab.

Ja, Verunreinigungen in Bupropion können die Wirksamkeit des Arzneimittels beeinträchtigen, indem sie die Wirksamkeit des Wirkstoffs verringern oder seinen Wirkmechanismus beeinträchtigen.

Der Nachweis von Verunreinigungen in Bupropion erfolgt durch analytische Methoden wie Hochleistungsflüssigkeitschromatographie (HPLC), Flüssigkeitschromatographie-Massenspektrometrie (LC-MS) usw.

Bupropion-Verunreinigungen werden bei einer kontrollierten Raumtemperatur zwischen 2 und 8 °C oder wie im Analysezertifikat (CoA) angegeben gelagert.

Hinweis: Produkte, die durch gültige Patente eines Herstellers geschützt sind, werden in Ländern mit Patentschutz nicht zum Verkauf angeboten. Der Verkauf solcher Produkte stellt eine Patentverletzung dar und die Haftung erfolgt auf Risiko des Käufers.

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