Bupropion

Allgemeine Informationen

Bupropion-Verunreinigungen und Bupropion  

Daicel Pharma synthetisiert Bupropion-Verunreinigungen von außergewöhnlicher Qualität, wie z. B. (3S,5R,6R)-Bupropion-Verunreinigung, (3S,5S,6S)-Bupropion-Verunreinigung, 1-(3-Chlorphenyl)-2-hydroxypropan-1-on und so weiter An. Diese Verunreinigungen sind entscheidend für die Beurteilung der Reinheit, Zuverlässigkeit und Sicherheit von Bupropion, einem pharmazeutischen Wirkstoff. Darüber hinaus bietet Daicel Pharma maßgeschneiderte Synthesen von Bupropion-Verunreinigungen an, um den Anforderungen der Kunden an eine weltweite Lieferung gerecht zu werden.

Bupropion [CAS: 34911-55-2] ist ein Aminoketon-Antidepressivum, das Depressionen behandelt und Patienten hilft, mit dem Rauchen aufzuhören. Es gehört zu einer neuartigen Klasse von Antidepressiva, die sich strukturell von den meisten Trizyklika der ersten Generation und SSRI-Antidepressiva der zweiten Generation unterscheidet. Es behandelt übermäßige Tagesschläfrigkeit (EDS), die mit Narkolepsie einhergeht.

Bupropion: Verwendung und kommerzielle Verfügbarkeit  

Bupropion, ein Antidepressivum, hilft auch bei der Raucherentwöhnung. Es behandelt die schwere depressive Störung. Darüber hinaus behandelt es EDS im Zusammenhang mit Narkolepsie. Einige der Markennamen, unter denen Bupropion erhältlich ist, sind Aplenzin, Forfivo Xl, Wellbutrin und Zyban.

Struktur und Wirkmechanismus von Bupropion

Der chemische Name von Bupropion ist 2-(tert-Butylamino)-1-(3-chlorphenyl)propan-1-on. Seine chemische Formel ist C₁₃H₁₈ClNO, und sein Molekulargewicht beträgt etwa 239.74 g/mol.

Der Wirkungsmechanismus von Bupropion ist unbekannt.

Bupropion-Verunreinigungen und Synthese

Bei der Synthese von Bupropion entstehen Verunreinigungen¹, Lagerung und Transport wirken sich auf die Reinheit, Stabilität, Wirksamkeit und Sicherheit des Arzneimittels aus. Zu den üblichen Verunreinigungen gehören verwandte Verbindungen, Restlösungsmittel und Abbauprodukte. Diese Verunreinigungen können toxische und krebserregende Wirkungen haben. Daher ist es notwendig, sie in Bupropion durch strenge Qualitätskontrollmaßnahmen und Analysemethoden während ihrer Herstellung, Lagerung und Verteilung zu kontrollieren, um ihre Sicherheit und Wirksamkeit für Patienten zu gewährleisten.

Daicel Pharma bietet ein Analysezertifikat (CoA) für Bupropion-Verunreinigungsstandards an, wie z. B. (3S,5R,6R)-Bupropion-Verunreinigung, (3S,5S,6S)-Bupropion-Verunreinigung, 1-(3-Chlorphenyl)-2-hydroxypropan -1-eins usw., generiert aus einer Analyseanlage, die den cGMP-Standards entspricht. Das CoA enthält einen umfassenden Charakterisierungsbericht mit Daten aus Techniken wie 1H-NMR, 13C-NMR, IR, MASS und HPLC-Reinheit^2,3. Darüber hinaus können wir auf Anfrage zusätzliche Daten wie 13C-DEPT und CHN bereitstellen. Daicel Pharma kann unbekannte Bupropion-Verunreinigungen oder Abbauprodukte und markierte Verbindungen synthetisieren, um die Wirksamkeit von generischem Bupropion zu beurteilen. Wir bieten auch Bupropion Hydrochloride-D9, Erythro-Dihydro Bupropion.HCl – D9, Hydroxy Bupropion-D6 und Threo-Dihydro Bupropion.HCl – D9 an, Deuterium-markierte Bupropion-Verbindungen, die für die bioanalytische Forschung wie BA/BE-Studien nützlich sind . Ein vollständiger Charakterisierungsbericht liegt jeder Lieferung bei.