Bepotastin

Sortieren nach

Bepotastin N-Oxid (Trifluoracetatsalz)

  • KATZENNUMMER DCTI-C-2404
  • CAS-NUMMER NA
  • MOLEKULARFORMEL C21H25ClN2O4 (freie Säure); C23H26ClF3N2O6 (TFA-Salz)
  • MOLEKULARGEWICHT 404.89 (freie Säure); 518.91 (TFA-Salz)

Bepotastin Piperidin N-Oxid (Diastereomerengemisch)

  • KATZENNUMMER DCTI-C-2405
  • CAS-NUMMER NA
  • MOLEKULARFORMEL C21H25ClN2O4
  • MOLEKULARGEWICHT 404.89

SBPB (Bepotastin-n-Butylester)

  • KATZENNUMMER DCTI-C-2402
  • CAS-NUMMER 1807606-59-2
  • MOLEKULARFORMEL C25H33ClN2O3
  • MOLEKULARGEWICHT 445

SBPI (Bepotastin-Isopropylester)

  • KATZENNUMMER DCTI-C-2403
  • CAS-NUMMER 1807607-93-7
  • MOLEKULARFORMEL C24H31ClN2O3
  • MOLEKULARGEWICHT 430.97

Allgemeine Informationen

Bepotastin-Verunreinigungen und Bepotastin 

Daicel Pharma synthetisiert hochwertige Bepotastin-Verunreinigungen, darunter Bepotastin-N-Oxid (Trifluoracetatsalz), Bepotastin-Piperidin-N-Oxid (Mischung aus Diastereomeren), SBPB (Bepotastin-n-Butylester) und SBPI (Bepotastin-Isopropylester). Diese Verunreinigungen sind für die Beurteilung der Qualität, Stabilität und Sicherheit von Bepotastin, einem pharmazeutischen Wirkstoff, von wesentlicher Bedeutung. Darüber hinaus bietet Daicel Pharma eine maßgeschneiderte Synthese von Bepotastin-Verunreinigungen zur weltweiten Lieferung an, um den spezifischen Bedürfnissen unserer Kunden gerecht zu werden.

Bepotastin [CAS: 125602-71-3] ist ein nicht sedierender, selektiver Histamin (H1)-Rezeptorantagonist zur topischen Anwendung. Sein Benzolsulfonatsalz lindert Juckreiz im Zusammenhang mit allergischer Konjunktivitis.

Bepotastin: Verwendung und kommerzielle Verfügbarkeit  

Bepotastin ist ein ophthalmisches Antihistaminikum mit zusätzlichen entzündungshemmenden und mastzellstabilisierenden Eigenschaften. Es kann die eosinophile Infiltration, die IL-5-Produktion und die Aktivität von Leukotrien B4 und D4 hemmen. Das Medikament behandelt allergische Rhinitis und Pruritus/Juckreiz im Zusammenhang mit Urtikaria und anderen Hauterkrankungen. Bepreve ist der Handelsname, unter dem Bepotastin erhältlich ist.

Struktur und Wirkmechanismus von Bepotastin Struktur und Wirkmechanismus von Bepotastin

Der chemische Name von Bepotastin ist 4-[(S)-(4-Chlorophenyl)-2-pyridinylmethoxy]-1-piperidinbutansäure. Seine chemische Formel ist C21H25ClN2O3, und sein Molekulargewicht beträgt ungefähr 388.9 g / mol.

Bepotastin hemmt die Freisetzung von Histamin aus Mastzellen.

Bepotastin-Verunreinigungen und Synthese

Während der Herstellung1 Bei Bepotastin entstehen Verunreinigungen aufgrund verschiedener Faktoren wie Ausgangsmaterialien, chemischen Reaktionen und Verarbeitungsbedingungen. Diese Verunreinigungen können die Qualität, Sicherheit und Wirksamkeit des Arzneimittels beeinträchtigen. Daher ist es notwendig, sie zu kontrollieren, um sicherzustellen, dass ihre Werte innerhalb akzeptabler Grenzen liegen. Die Identifizierung und Quantifizierung von Verunreinigungen sowie die Festlegung geeigneter Spezifikationen und Testmethoden sind entscheidend für die Sicherstellung der Qualität von Bepotastin und die Minimierung potenzieller Risiken für Patienten.

Daicel Pharma stellt ein Analysezertifikat (CoA) für Bepotastin-Verunreinigungsstandards bereit, einschließlich Bepotastin-N-Oxid (Trifluoracetatsalz), Bepotastin-Piperidin-N-Oxid (Mischung aus Diastereomeren), SBPB (Bepotastin-n-Butylester) und SBPI (Bepotastin-Isopropyl). Ester). Das CoA wird von einer cGMP-konformen Analyseeinrichtung generiert und umfasst umfassende Charakterisierungsdaten wie 1H-NMR, 13C-NMR, IR, MASS und HPLC-Reinheit2. Auf Anfrage können wir auch zusätzliche Charakterisierungsdaten wie 13C-DEPT und CHN bereitstellen. Daicel Pharma ist in der Lage, unbekannte Bepotastin-Verunreinigungen oder Abbauprodukte zu erzeugen. Zu jeder Lieferung gehört ein vollständiger Charakterisierungsbericht.

Bibliographie
FAQs

Häufig gestellte Fragen

Die Bildung von Bepotastin-Verunreinigungen kann durch die Optimierung des Syntheseprozesses, die Auswahl der richtigen Ausgangsmaterialien und die Implementierung geeigneter Lagerbedingungen minimiert werden.

Verunreinigungen in Bepotastin werden durch verschiedene Analysetechniken wie HPLC und LC-MS identifiziert, die Verunreinigungen in der Arzneimittelsubstanz oder dem Produkt identifizieren und quantifizieren.

Methanol ist ein Lösungsmittel, das zur Analyse vieler Verunreinigungen in Bepotastin verwendet wird.

Bepotastin-Verunreinigungen werden bei einer kontrollierten Raumtemperatur zwischen 2 und 8 °C oder wie im Analysezertifikat (CoA) angegeben gelagert.

Hinweis: Produkte, die durch gültige Patente eines Herstellers geschützt sind, werden in Ländern mit Patentschutz nicht zum Verkauf angeboten. Der Verkauf solcher Produkte stellt eine Patentverletzung dar und die Haftung erfolgt auf Risiko des Käufers.

Zurück nach oben
Das Produkt wurde Ihrem Warenkorb hinzugefügt