Azilsartan

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2′-Carbamoylazilsartan

  • KATZENNUMMER DCTI-C-3291
  • CAS-NUMMER 1696392-11-6
  • MOLEKULARFORMEL C24H21N3O4
  • MOLEKULARGEWICHT 415.45

2′-Carboxyazilsartanmethylester

  • KATZENNUMMER DCTI-C-3223
  • CAS-NUMMER 1675221-59-6
  • MOLEKULARFORMEL C25H22N2O5
  • MOLEKULARGEWICHT 430.46

Azilsartan AZLRC-10

  • CAT-Nummer DCTI-C-1821
  • CAS-Nummer NA
  • Summenformel C53H38N8O12
  • Molekulargewicht 978.93
Azilsartan-Hydroxysäure
Ausverkauft

Azilsartan-Hydroxysäure

  • CAT-Nummer DCTI-C-1335
  • CAS-Nummer 1397836-49-5
  • Summenformel C24H22N4O4
  • Molekulargewicht 430.46
Azilsartan-Verunreinigung 23 (A-8443)
Ausverkauft

Azilsartan-Verunreinigung 23 (A-8443)

  • CAT-Nummer DCTI-C-1334
  • CAS-Nummer 1821386-21-3
  • Summenformel C22H18N4O4
  • Molekulargewicht 402.41

Azilsartanmedoxomil-Amid-Verunreinigung

  • KATZENNUMMER DCTI-C-2646
  • CAS-NUMMER 1696392-12-7
  • MOLEKULARFORMEL C29H25N3O7
  • MOLEKULARGEWICHT 527.53

Azilsartan-Medoxomil-Desethoxy-Verunreinigung

  • KATZENNUMMER DCTI-C-2645
  • CAS-NUMMER NA
  • MOLEKULARFORMEL C28H20N4O8
  • MOLEKULARGEWICHT 540.49

Azilsartanmedoxomil-Dimer-Verunreinigung

  • KATZENNUMMER DCTI-C-2647
  • CAS-NUMMER 1604812-35-2
  • MOLEKULARFORMEL C35H28N4O11
  • MOLEKULARGEWICHT 680.63

Desethylazilsartan-Nitrilmethylester

  • KATZENNUMMER DCTI-C-3198
  • CAS-NUMMER 139481-33-7
  • MOLEKULARFORMEL C23H17N3O3
  • MOLEKULARGEWICHT 383.41
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Allgemeine Informationen

Azilsartan-Verunreinigungen und Azilsartan 

Daicel Pharma bietet hochwertige Azilsartan-Verunreinigungen, einschließlich Azilsartan AZLRC-10, Azilsartan-Hydroxysäure, Azilsartan-Verunreinigung 23 (A-8443), Azilsartan-Medoxomil-Amid-Verunreinigung, Azilsartan-Medoxomil-Desethoxy-Verunreinigung, Azilsartan-Medoxomil-Dimer-Verunreinigung und Ethyl-2- Ethoxy-3-((2′-(N'-hydroxycarbamimidoyl). Diese Verunreinigungen sind für die Bewertung der Qualität, Stabilität und Sicherheit von Azilsartan, einem pharmazeutischen Wirkstoff, von wesentlicher Bedeutung. Darüber hinaus bietet Daicel Pharma eine maßgeschneiderte Synthese von Azilsartan-Verunreinigungen an für eine weltweite Lieferung, um den spezifischen Bedürfnissen unserer Kunden gerecht zu werden.

Azilsartan [CAS: 147403-03-0] ist ein Medikament zur Behandlung und Behandlung von Bluthochdruck. Seine Hauptfunktionen bestehen darin, die Angiotensinrezeptoren zu blockieren und als blutdrucksenkendes Mittel zu wirken. Es handelt sich um ein Benzimidazolcarbonsäure-Derivat.

Azilsartan: Verwendung und kommerzielle Verfügbarkeit  

Azilsartan ist ein Medikament, das zu den Angiotensin-II-Rezeptorblockern (ARBs) gehört und als Azilsartanmedoxomil oder in Kombination mit anderen Bluthochdruckmitteln im Handel erhältlich ist. Azilsartanmedoxomil ist ein Prodrug, das im Magen-Darm-Trakt zu Azilsartan hydrolysiert

Absorption. Darüber hinaus verhindert es das erneute Auftreten von Vorhofflimmern. Es ist unter dem Markennamen Edarbi erhältlich.

Struktur und Wirkmechanismus von Azilsartan Struktur und Wirkmechanismus von Azilsartan

Der chemische Name von Azilsartan ist 1-[[2′-(2,5-Dihydro-5-oxo-1,2,4-oxadiazol-3-yl)[1,1′-biphenyl]-4-yl]methyl ]-2-Ethoxy-1H-benzimidazol-7-carbonsäure. Seine chemische Formel ist C25H20N4O5, und sein Molekulargewicht beträgt etwa 456.4 g/mol.

Azilsartan blockiert selektiv die Bindung von Angiotensin II an den AT1-Rezeptor in Geweben wie der glatten Gefäßmuskulatur und der Nebenniere und blockiert so die vasokonstriktorische und Aldosteron-sekretierende Wirkung von Angiotensin II.

Azilsartan-Verunreinigungen und Synthese

Während der Herstellung1Verunreinigungen durch Azilsartan entstehen durch verschiedene Faktoren wie Ausgangsstoffe, Syntheseprozesse und Abbauprodukte. Diese Verunreinigungen können die Qualität, Sicherheit und Wirksamkeit des Arzneimittels beeinträchtigen und erfordern daher eine Kontrolle.

Daicel Pharma stellt ein Analysezertifikat (CoA) für Azilsartan-Verunreinigungsstandards bereit, einschließlich Azilsartan AZLRC-10, Azilsartan-Hydroxysäure, Azilsartan-Verunreinigung 23 (A-8443), Azilsartan-Medoxomil-Amid-Verunreinigung, Azilsartan-Medoxomil-Desethoxy-Verunreinigung und Azilsartan-Medoxomil-Dimer Verunreinigung und Ethyl-2-ethoxy-3-((2′-(N'-hydroxycarbamimidoyl). Das CoA wird von einer cGMP-konformen Analyseanlage generiert und umfasst umfassende Charakterisierungsdaten wie 1H-NMR, 13C-NMR, IR, MASS und HPLC-Reinheit2. Auf Anfrage können wir auch zusätzliche Charakterisierungsdaten wie 13C-DEPT und CHN bereitstellen. Daicel Pharma ist in der Lage, unbekannte Azilsartan-Verunreinigungen oder Abbauprodukte zu erzeugen. Zu jeder Lieferung gehört ein vollständiger Charakterisierungsbericht.

Bibliographie
FAQs

Häufig gestellte Fragen

Genotoxische Verunreinigungen sind Stoffe, die die DNA schädigen und möglicherweise Krebs verursachen können. Sie kommen typischerweise in geringen Mengen von Arzneimittelsubstanzen vor.

Verunreinigungen in Azilsartan können während der Herstellung durch die Verwendung hochwertiger Ausgangsmaterialien, die Optimierung der Reaktionsbedingungen und die Implementierung geeigneter Reinigungsschritte minimiert werden.

Verunreinigungen in Azilsartan können aufgrund von Faktoren wie der Qualität der Ausgangsmaterialien, dem Herstellungsprozess und den Lagerbedingungen zwischen den Chargen variieren.

Azilsartan-Verunreinigungen werden je nach Stabilität bei empfohlenen Temperaturbedingungen gelagert, typischerweise 2–8 °C oder -20 °C.

Hinweis: Produkte, die durch gültige Patente eines Herstellers geschützt sind, werden in Ländern mit Patentschutz nicht zum Verkauf angeboten. Der Verkauf solcher Produkte stellt eine Patentverletzung dar und die Haftung erfolgt auf Risiko des Käufers.

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