Anastrozol

Allgemeine Informationen

Anastrozol-Verunreinigungen und Anastrozol 

Daicel Pharma synthetisiert hochwertige Anastrozol-Verunreinigungen, darunter Alpha-Desmethyl-Anastrozol, Anastrozol-Disäure und Anastrozol-Dimer-Verunreinigungen. Diese Verunreinigungen sind für die Beurteilung der Qualität, Stabilität und Sicherheit von Anastrozol, einem pharmazeutischen Wirkstoff, von entscheidender Bedeutung. Darüber hinaus bietet Daicel Pharma eine maßgeschneiderte Synthese von Anastrozol-Verunreinigungen zur weltweiten Lieferung an, um den spezifischen Bedürfnissen unserer Kunden gerecht zu werden.

Anastrozol [CAS: 120511-73-1] ist ein nichtsteroidaler Aromatasehemmer zur Behandlung postmenopausaler Frauen mit Östrogenrezeptor-positivem Brustkrebs. Es ähnelt der chemischen Struktur von Paclitaxel.

Anastrozol: Verwendung und kommerzielle Verfügbarkeit  

Anastrozol ist ein Medikament zur Behandlung von Brustkrebs bei Frauen nach der Menopause. Konkret handelt es sich um eine Zusatztherapie bei hormonrezeptorpositivem Brustkrebs im Frühstadium und als Erstbehandlung bei hormonrezeptorpositivem oder hormonrezeptorunbekanntem lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Brustkrebs. Darüber hinaus wird es zur Behandlung von fortgeschrittenem Brustkrebs bei postmenopausalen Frauen eingesetzt, die auf die Behandlung mit Tamoxifen nicht angesprochen haben. Anastrozol ist ein selektiver Aromatasehemmer. Es ist unter dem Markennamen Arimidex erhältlich.

Struktur und Wirkmechanismus von Anastrozol

Der chemische Name von Anastrozol ist α¹α¹α³α³-Tetramethyl-5-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)-1,3-benzoldiacetonitril. Seine chemische Formel ist C₁₇H₁₉N_5, und sein Molekulargewicht beträgt etwa 293.4 g/mol.

Anastrozol hemmt Aromatase, ein Enzym, das an der Östrogenproduktion beteiligt ist. Durch die Blockierung dieses Enzyms kann Anastrozol die Östradiolkonzentration im Serum wirksam senken. Es hemmt das Tumorwachstum und verzögert das Fortschreiten der Krankheit.

Anastrozol-Verunreinigungen und Synthese

Während der Synthese¹ Bei Anwendung von Anastrozol bilden sich Verunreinigungen, die die Qualität und Sicherheit des Endprodukts beeinträchtigen können. Es ist wichtig, diese Verunreinigungen zu synthetisieren und zu analysieren, um die Qualität und Sicherheit des Arzneimittels sicherzustellen. Die Verunreinigungen entstehen aus verschiedenen Gründen, wie z. B. Abbau des API, Reaktion mit dem Lösungsmittel oder Verunreinigungen in den Ausgangsmaterialien. Ihre Identifizierung und Charakterisierung ist von entscheidender Bedeutung, um ihre potenzielle Toxizität zu beurteilen und sicherzustellen, dass sie innerhalb akzeptabler Grenzen vorhanden sind.

Daicel Pharma stellt ein Analysezertifikat (CoA) für Anastrozol-Verunreinigungsstandards bereit, einschließlich Alpha-Desmethyl-Anastrozol, Anastrozol-Disäure und Anastrozol-Dimer-Verunreinigung. Das CoA wird von einer cGMP-konformen Analyseanlage generiert und umfasst umfassende Charakterisierungsdaten, wie 1H-NMR, 13C-NMR, IR, MASS und HPLC-Reinheit². Auf Anfrage können wir auch zusätzliche Charakterisierungsdaten wie 13C-DEPT und CHN bereitstellen. Daicel Pharma ist in der Lage, unbekannte Anastrozol-Verunreinigungen oder Abbauprodukte herzustellen. Zu jeder Lieferung gehört ein vollständiger Charakterisierungsbericht.