Amiodaron

Allgemeine Informationen

Amiodaron-Verunreinigungen und Amiodaron

Daicel Pharma synthetisiert hochwertige Amiodaron-Verunreinigungen, darunter Amiodarone EP Impurity F, Amiodarone Impurity D und Amiodarone Impurity E. Diese Verunreinigungen sind für die Bewertung der Qualität, Stabilität und Sicherheit von Amiodaron, einem pharmazeutischen Wirkstoff, von wesentlicher Bedeutung. Darüber hinaus bietet Daicel Pharma eine maßgeschneiderte Synthese von Amiodaron-Verunreinigungen an, die weltweit geliefert wird, um den spezifischen Bedürfnissen unserer Kunden gerecht zu werden.

Amiodaron [CAS: 1951-25-3] ist ein jodhaltiges Arzneimittel und gehört zu den Benzofuran-Derivaten. Es verfügt über Eigenschaften, die dabei helfen können, den Herzrhythmus zu regulieren und die Durchblutung zu steigern. Es handelt sich um ein Antiarrhythmikum der Klasse III. Amiodaron behandelt verschiedene Herzrhythmusstörungen.

Amiodaron: Verwendung und kommerzielle Verfügbarkeit  

Amiodaron ist ein Antiarrhythmikum zur Behandlung verschiedener Herzrhythmusstörungen. Es behandelt lebensbedrohliche ventrikuläre Arrhythmien. Es behandelt und beugt häufig vor

wiederkehrendes Kammerflimmern (VF) und hämodynamisch instabiler Ventrikel

Tachykardie (VT) bei Patienten, die auf andere Therapien nicht ansprechen. Amiodaron ist unter verschiedenen Markennamen erhältlich, wie zum Beispiel Nexterone, Pacerone usw.

Struktur und Wirkungsmechanismus von Amiodaron

Der chemische Name von Amiodaron ist (2-Butyl-3-benzofuranyl)[4-[2-(diethylamino)ethoxy]-3,5-diiodphenyl]methanon. Seine chemische Formel ist C₂₅H₂₉I₂NEIN₃, und sein Molekulargewicht beträgt ungefähr 645.3 g / mol.

Amiodaron verlängert das Aktionspotential des Herzens, ein Merkmal des Vaughan-Williams-Klasse-III-Effekts. Es blockiert myokardiale Kalium- und Natriumkanäle, die die Refraktärität im atrioventrikulären (AV) Knoten verlängern.

Amiodaron-Verunreinigungen und -Synthese

Während der Synthese¹ Bei Einnahme von Amiodaron können sich Verunreinigungen bilden und den Patienten schaden. Diese Verunreinigungen können zum Abbau von Amiodaron oder Nebenprodukten aus dem Syntheseprozess führen. Es ist notwendig, diese Verunreinigungen zu kontrollieren, da sie Schäden wie Leber- und Lungentoxizität verursachen und die Wirksamkeit des Arzneimittels verringern können.

Daicel Pharma stellt ein Analysezertifikat (CoA) für Amiodaron-Verunreinigungsstandards bereit, einschließlich Amiodaron EP Impurity F, Amiodaron Impurity D und Amiodaron Impurity E. Das CoA stammt von einer cGMP-konformen Analyseeinrichtung und enthält umfassende Charakterisierungsdaten wie 1H-NMR, 13C NMR, IR, MASSE und HPLC-Reinheit². Auf Anfrage können wir auch zusätzliche Charakterisierungsdaten wie 13C-DEPT und CHN bereitstellen. Daicel Pharma ist in der Lage, unbekannte Amiodaron-Verunreinigungen oder Abbauprodukte zu erzeugen. Jeder Lieferung liegt ein vollständiger Charakterisierungsbericht bei.