Adenosin

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(2R, 3R, 4S, 5S)-2-(6-(methylamino)-9H-purin-9-yl)...

  • CAT-Nummer DCTI-C-1863
  • CAS-Nummer NA
  • Summenformel C12H17N5O3S
  • Molekulargewicht 311.36

2-Amino-2′-desoxy-2′,2′-dimethyl-adenosin

  • KATZENNUMMER DCTI-C-1959
  • CAS-NUMMER 2080436-77-5
  • MOLEKULARFORMEL C12H18N6O3
  • MOLEKULARGEWICHT 294.32

Allgemeine Informationen

Adenosin-Verunreinigungen und Adenosin 

Daicel Pharma bietet hochwertige Adenosin-Verunreinigungen (2R, 3R, 4S, 5S)-2-(6-(methylamino)-9H-purin-9-yl)-5-((methylthio)methyl)tetrahydrofuran-3,4-diol und 2-Amino-2′-desoxy-2′,2′-dimethyl-Adenosin, die für die Analyse der Qualität, Stabilität und biologischen Sicherheit des pharmazeutischen Wirkstoffs Adenosin von entscheidender Bedeutung sind. Darüber hinaus bietet Daicel Pharma maßgeschneiderte Synthesen von Adenosin-Verunreinigungen an und liefert diese weltweit.

Adenosin [CAS: 58-61-7] ist ein Ribonukleosid, das Adenin an Ribose bindet. Es hat mehrere Funktionen, darunter Vasodilatation, antiarrhythmische Eigenschaften und analgetische Wirkung. Adenosin hat phosphorylierte Formen und hilft bei verschiedenen zellulären Prozessen, einschließlich der Energieübertragung der Zelle, der Signaltransduktion und der RNA-Synthese.

Adenosin: Verwendung und kommerzielle Verfügbarkeit  

Adenosin hat diagnostische und therapeutische Anwendungen und wirkt über purinerge Adenosinrezeptoren im Körper. Seine gefäßerweiternde Wirkung dient als diagnostisches Mittel bei der Bildgebung von Myokardperfusionsstress. Seine antiarrhythmischen Eigenschaften wirken als therapeutisches Mittel bei supraventrikulärer Tachykardie. Adenosin hilft als Ergänzung zu Thallium-201 bei der Myokardperfusionsszintigraphie bei Patienten, die nicht in der Lage sind, sich ausreichend zu bewegen, und hilft, den Sinusrhythmus einer paroxysmalen supraventrikulären Tachykardie umzuwandeln. Das Medikament ist unter den Markennamen Adenocard und Adenoscan erhältlich.

Struktur und Wirkungsmechanismus von AdenosinStruktur und Wirkungsmechanismus von Adenosin

Der chemische Name von Adenosin ist 9-β-D-Ribofuranosyl-9H-purin-6-amin. Seine chemische Formel ist C10H13N5O4, und sein Molekulargewicht beträgt ungefähr 267.24 g / mol.

Adenosin bewirkt eine Gefäßerweiterung in vielen Gefäßen und hilft bei der metabolischen Kontrolle der Organperfusion. Es verursacht jedoch eine Vasokonstriktion in den renalen afferenten Arteriolen und Lebervenen.

Adenosin-Verunreinigungen und Synthese

Adenosinverunreinigungen kommen in verschiedenen Kategorien vor, z. B. in organischen, anorganischen und Restlösungsmitteln. Sie können während der Synthese auftreten1, Lagerung oder Abbau des pharmazeutischen Wirkstoffs (API). Es ist wichtig, diese Verunreinigungen zu identifizieren, zu überwachen und zu kontrollieren, um die Sicherheit und Wirksamkeit des Arzneimittels zu gewährleisten.

Daicel stellt ein Analysezertifikat (CoA) für Adenosin-Verunreinigungsstandards (2R, 3R, 4S, 5S)-2-(6-(methylamino)-9H-purin-9-yl)-5-((methylthio)methyl) zur Verfügung. Tetrahydrofuran-3,4-diol und 2-Amino-2′-desoxy-2′,2′-methyl-Adenosin. Das CoA wird von einer cGMP-konformen Analyseeinrichtung ausgestellt und enthält vollständige Charakterisierungsdaten2, wie 1H-NMR, 13C-NMR, IR, MASS und HPLC-Reinheit. Weitere Charakterisierungsdaten wie 13C-DEPT und CHN können auf Anfrage bereitgestellt werden. Daicel kann auch jedes unbekannte Adenosin-Verunreinigungs- oder Abbauprodukt herstellen. Wir geben bei Lieferung einen vollständigen Charakterisierungsbericht.

Bibliographie
FAQs

Häufig gestellte Fragen

Verunreinigungen in Adenosin können mithilfe verschiedener Analysetechniken nachgewiesen und quantifiziert werden, darunter Hochleistungsflüssigkeitschromatographie (HPLC) und Flüssigkeitschromatographie-Massenspektrometrie (LC-MS).

Die Verunreinigungen in Adenosin beeinflussen die pharmakologischen Eigenschaften des Arzneimittels wie Wirksamkeit, Sicherheit und Bioverfügbarkeit. Es kann zu unvorhersehbaren schädlichen Auswirkungen auf Patienten führen.

Methanol ist ein Lösungsmittel, das zur Analyse vieler Verunreinigungen in Adenosin verwendet wird.

Adenosinverunreinigungen werden bei einer kontrollierten Raumtemperatur zwischen 2 und 8 °C oder wie im Analysezertifikat (CoA) angegeben gelagert.

Hinweis: Produkte, die durch gültige Patente eines Herstellers geschützt sind, werden in Ländern mit Patentschutz nicht zum Verkauf angeboten. Der Verkauf solcher Produkte stellt eine Patentverletzung dar und die Haftung erfolgt auf Risiko des Käufers.

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