Salbutamol – NDSRIs
Referenzen
Häufig Gestellte Fragen
Referenzen
- Lunts, Lawrence HC; Ton, Paul; Collin, David T., 4 Hydroxy-Alpha'aminomethyl-M-Xylene-Alpha' Alpha3-Diols, Allen and Hanburys Ltd., Vereinigtes Königreich, US3644353A, 22. Februar 1972
- Oosterhuis, B.; Van Boxtel, CJ, Bestimmung von Salbutamol in menschlichem Plasma mit bimodaler Hochleistungsflüssigkeitschromatographie und einem amperometrischen Detektor mit rotierender Scheibe, Journal of Chromatography, Biomedical Applications, Band: 232, Ausgabe: 2, Seiten: 327–34, 1982
- Eggers, Nigel J.; Saint-Joly, Christine M., Die Wirkung von Aminmodifikatoren auf das chromatographische Verhalten von Salbutamol auf chemisch gebundenem Umkehrphasen-Kieselgel, Journal of Liquid Chromatography, Band: 6, Ausgabe: 11, Seiten: 1955-67, 1983
Häufig gestellte Fragen
Welchen Einfluss haben Verunreinigungen auf die Sicherheit und Wirksamkeit von Salbutamol?
Die Verunreinigungen in Salbutamol beeinträchtigen seine Sicherheit und Wirksamkeit, indem sie die Wirksamkeit des Medikaments verringern, Abbaureaktionen verursachen und möglicherweise Nebenwirkungen verursachen.
Wie wirken sich Salbutamol-Verunreinigungen auf die Haltbarkeit des Medikaments aus?
Salbutamol-Verunreinigungen beeinträchtigen seine Haltbarkeit, indem sie Abbaureaktionen fördern, die dazu führen können, dass das Medikament im Laufe der Zeit abgebaut wird. Es kann die Wirksamkeit des Medikaments verringern und möglicherweise Nebenwirkungen verursachen, wenn die Verunreinigungen ein hohes Maß erreichen.
Was sind die Schritte zur Kontrolle von Salbutamol-Verunreinigungen während der Arzneimittelherstellung?
Die Schritte zur Kontrolle von Verunreinigungen bei der Herstellung von Salbutamol umfassen die Verwendung hochwertiger Ausgangsmaterialien, die Prozessoptimierung, die Implementierung von Reinigungs- und Analysemethoden und die Einhaltung behördlicher Richtlinien zur Kontrolle von Verunreinigungen.
Welche Temperaturbedingungen sind erforderlich, um Salbutamol-Verunreinigungen zu lagern?
Salbutamol-Verunreinigungen werden bei einer kontrollierten Raumtemperatur zwischen 2-8 ⁰C oder wie auf dem Analysenzertifikat (CoA) angegeben gelagert.
Hinweis: Produkte, die durch gültige Patente eines Herstellers geschützt sind, werden in Ländern mit Patentschutz nicht zum Verkauf angeboten. Der Verkauf solcher Produkte stellt eine Patentverletzung dar und die Haftung erfolgt auf Risiko des Käufers.