السوماتوستاتين

معلومات عامة

شوائب السوماتوستاتين والسوماتوستاتين

دايسيل فارما يصنع أكثر من خمسة وعشرين شوائب سوماتوستاتين عالية الجودة ، مثل D-Ala (1) -Somatostatin ، D-Asn (5) -Somatostatin ، D-Cys (3) -Somatostatin ، D-Lys (4) -Somatostatin ، D-Phe (6) -Somatostatin، D-Cys (14) -Somatostatin، [3-14] -Somatostatin، Di-Trp (8) -Somatostatin، Endo [Ser-Cys (Acm)] - Somatostatin، والمزيد ، حاسمة في تحديد الجودة والاستقرار والسلامة البيولوجية للمكون الصيدلاني النشط ، سوماتوستاتين. علاوة على ذلك ، تقدم Daicel Pharma تركيبًا مخصصًا لشوائب السوماتوستاتين وتوصيلها عالميًا.

السوماتوستاتين [سجل المستخلصات الكيميائية: 51110-01-1] هو ببتيد رباعي يساعد على تنظيم وظائف الغدد الصم العصبية. ينتج في عدة مناطق من جسم الإنسان ، بما في ذلك منطقة ما تحت المهاد والجهاز العصبي المركزي والجهاز الهضمي والبنكرياس. يُعرف أيضًا باسم عامل تثبيط إفراز هرمون النمو.

السوماتوستاتين: الاستخدام والتوافر التجاري 

السوماتوستاتين يثبط إفرازات الغدد الصماء ، الإفرازات ، البنكرياس ، الغدة النخامية ، وإفرازات الجهاز الهضمي. يمنع تكون الأوعية الدموية. نظرًا لعمرها النصفي القصير ، فإن نظائر السوماتوستاتين في أشكال مستقرة تساعد في علاج أورام الغدد الصم العصبية (NET). تم تطوير نظائرها الاصطناعية من السوماتوستاتين ، بما في ذلك لانريوتيد ، وأوكتريوتيد ، وسيجليتيد ، وفابريوتيد ، لإدارة أمراض مختلفة مثل ضخامة النهايات وأورام الغدد الصم العصبية ، بما في ذلك الجلوكاجونوما ، أورام الكارسينويد ، ورم غاستريني ، ورم سوماتوستاتين ، ورم إفراز هرمون النمو ، ورم إنساني (GRFoma) ، والعديد من أورام الغدة النخامية وورم القواتم.

هيكل السوماتوستاتين وآلية العمل

الصيغة الكيميائية ل Somatostatin هي C₇₆H₁₀₄N₁₈O₁₉S₂ويبلغ وزنه الجزيئي حوالي 1637.9 جم / مول.

يرجع التأثير التنظيمي لسوماتوستاتين إلى قدرته على الارتباط بست مستقبلات مختلفة في أنظمة وخلايا مختلفة من الجسم. تُعرف باسم المستقبلات المقترنة ببروتين G (GPCR) ، خاصة بـ Somatostatin. بمجرد تنشيط هذه المستقبلات ، تقلل AMP والكالسيوم الدوري داخل الخلايا وتزيد من تيارات البوتاسيوم ، مما يؤدي إلى انخفاض في إفراز الهرمونات في الأنسجة المستهدفة.

شوائب السوماتوستاتين والتوليف

شوائب السوماتوستاتين من أنواع مختلفة ، بما في ذلك الببتيدات المقطوعة ، N- الطرفية المعدلة ، والببتيدات المؤكسدة. يمكن أن تحدث الببتيدات المقطوعة أثناء التخليق¹ بسبب التفاعلات غير المكتملة ، مما يؤدي إلى الببتيدات مع فقدان الأحماض الأمينية. يمكن أن تنشأ الببتيدات المعدلة الطرفية N من عملية التنقية ، حيث تتم إضافة أو إزالة بعض الأحماض الأمينية. يمكن تشكيل الببتيدات المؤكسدة عن طريق التعرض لعوامل مؤكسدة أو الهواء ، مثل شوائب السوماتوستاتين المؤكسدة أو المتجانسات المرتبطة بثنائي كبريتيد. يمكن أن تكون بعض هذه الشوائب ضارة وقد تسبب آثارًا ضارة إذا تم حقنها في المريض. لذلك ، من الضروري تقليل الملوثات أثناء التخليق والتنقية² وتحليل الدواء للتأكد من سلامته وفعاليته.

تقدم Daicel شهادة تحليل (CoA) من مرفق تحليلي متوافق مع cGMP لأكثر من خمسة وعشرين معيارًا من معايير شوائب Somatostatin ، بما في ذلك D-Ala (1) -Somatostatin ، D-Asn (5) -Somatostatin ، D-Cys (3) ) -Somatostatin، D-Lys (4) -Somatostatin، D-Phe (6) -Somatostatin، D-Cys (14) -Somatostatin، [3-14] -Somatostatin، Di-Trp (8) -Somatostatin، Endo [ Ser-Cys (Acm)] - Somatostatin ، وأكثر من ذلك. يتضمن CoA بيانات توصيف كاملة ، مثل CHN ، وتكوين الأحماض الأمينية وتحليل التسلسل ، و MASS ، ونقاء HPLC. كما نقدم تقرير توصيف عند التسليم.

تمتلك شركة Daicel التكنولوجيا والخبرة اللازمة لإعداد أي منتج غير معروف من شوائب السوماتوستاتين أو تحللها. توفر الشركة أيضًا مركبات تحمل علامات لتحديد فعالية السوماتوستاتين العام. تقدم Daicel معايير سوماتوستاتين عالية النقاء ذات علامات نظيرية لأغراض البحث التحليلي الحيوي ودراسات بكالوريوس / BE مع النسبة المئوية لبيانات النظائر في CoA.