أورميلوكسيفين

الترتيب حسب

7-ديسميثيل النجاسة

  • رقم CAT دكتي-سي-812
  • CAS رقم 84394-36-5
  • الصيغة الجزيئية C
  • الوزن الجزيئي الغرامي 443.59

رابطة الدول المستقلة CENTCHROMAN HCl

  • رقم CAT دكتي-سي-2136
  • CAS رقم 51423-20-2 (قاعدة حرة) ؛ 51423-19-9 (ملح حمض الهيدروكلوريك)
  • الصيغة الجزيئية C30H35NO3 (قاعدة حرة)؛ C30H36ClNO3 (ملح حمض الهيدروكلوريك)
  • الوزن الجزيئي الغرامي 457.61 (قاعدة حرة) ؛ 494.07 (ملح حمض الهيدروكلوريك)

معلومات عامة

شوائب الأورميلوكسيفين والأورميلوكسيفين

دايسيل فارما تقدم معايير Ormeloxifene Impurity، بما في ذلك 7-Desmethyl Impurity وCIS CENTCHROMAN HCl. وهي تحدد جودة واستقرار وسلامة الأورميلوكسيفين، وهو مكون صيدلاني نشط (API). يمكن لشركة Daicel Pharma تصنيع شوائب الأورميلوكسيفين المخصصة وتوزيعها في جميع أنحاء العالم.

أورميلوكسيفين [سجل المستخلصات الكيميائية: 31477-60-8] هو دواء منع الحمل غير الستيرويدي لمضادات الاستروجين الانتقائية

يعالج نزيف الرحم المختل.

أورميلوكسيفين: الاستخدام والتوافر التجاري  

أورميلوكسيفين هو دواء غير ستيرويدي يثبط هرمون الاستروجين بشكل انتقائي. إنه يمنع هرمون الاستروجين بشكل فعال ويعالج ألم الثدي والعديد من الأورام الليفية الصغيرة. وهو متوفر تحت الاسم التجاري Centchroman.

هيكل أورميلوكسيفين وآلية العمل هيكل أورميلوكسيفين وآلية العمل

الاسم الكيميائي للأورميلوكسيفين هو rel-1-[2-[4-[(3R,4R)-3,4-Dihydro-7-methoxy-2,2-dimethyl-3-phenyl-2H-1-benzopyran-4 -يل]فينوكسي]إيثيل]بيروليدين. صيغته الكيميائية هي C30H35لا3ويبلغ وزنه الجزيئي حوالي 459.6 جم / مول.

يمنع الأورميلوكسيفين زرع الأجنة وتقبل بطانة الرحم.

شوائب الأورميلوكسيفين والتوليف

أورميلوكسيفين هو مُعدِّل انتقائي لمستقبلات هرمون الاستروجين (SERM) يستخدم كوسيلة لمنع الحمل لعلاج نزيف الرحم غير الطبيعي. خلال التوليف1 من أورميلوكسيفين، تتشكل الشوائب من خلال عمليات مختلفة. وقد تنشأ من تفاعلات غير مكتملة، أو تفاعلات جانبية، أو ملوثات في المواد الأولية أو الكواشف. بالإضافة إلى ذلك، يمكن أن تحدث الشوائب أثناء تخزين أو تحلل الأورميلوكسيفين.

تقدم شركة Daicel Pharma شهادة تحليل (CoA) لمعايير شوائب الأورميلوكسيفين، بما في ذلك 7-Desmethyl Impurity وCIS CENTCHROMAN HCl. إن شهادة التحليل الخاصة بنا هي من منشأة تحليلية معتمدة من cGMP وتحتوي على معلومات توصيف شاملة مثل 1H NMR و13C NMR وIR وMASS وHPLC. يمكن توفير معلومات التوصيف الإضافية، بما في ذلك 13C-DEPT، عند الطلب. في Daicel Pharma، يتخصص فريق الخبراء لدينا في تصنيع شوائب الأورميلوكسيفين.

مراجع حسابات
الأسئلة الشائعة

الأسئلة المتكررة

من الصعب إزالة جميع الشوائب الموجودة في الأورميلوكسيفين. ومع ذلك، تساعد التدابير على تقليل مستويات الشوائب أثناء عملية التحضير والتأكد من أنها ضمن الحدود المقبولة التي تحددها السلطات التنظيمية.

يعد تحليل شوائب الأورميلوكسيفين أمرًا مهمًا لضمان سلامة وفعالية وجودة الدواء عن طريق تحديد وقياس ومراقبة المواد غير المرغوب فيها التي قد يكون لها آثار سامة أو ضارة على المرضى أو تتداخل مع الإجراء العلاجي المطلوب للأورميلوكسيفين.

يتم تصنيع شوائب الأورميلوكسيفين من خلال آليات مختلفة أثناء التحضير، بما في ذلك التفاعلات غير الكاملة والتفاعلات الجانبية ووجودها في المواد البادئة أو الكواشف.

يتم تخزين شوائب الأورميلوكسيفين في درجة حرارة غرفة منظمة تبلغ 2-8 درجة مئوية أو كما هو محدد في شهادة التحليل (CoA).

ملاحظة: المنتجات المحمية ببراءات اختراع صالحة من قبل الشركة المصنعة لا تُعرض للبيع في البلدان التي تتمتع بحماية براءات الاختراع. يشكل بيع هذه المنتجات انتهاكًا لبراءات الاختراع ، وتقع مسؤوليته على مسؤولية المشتري.

العودة إلى الأعلى
تمت إضافة المنتج إلى عربة التسوق الخاصة بك