يفوثيروكسين

الترتيب حسب

3,3،5 ، XNUMX-ثلاثي يودوثيرواسيتيك حامض

  • رقم CAT دكتي-سي-1315
  • CAS رقم 51-24-1
  • الصيغة الجزيئية C14H9I3O4
  • الوزن الجزيئي الغرامي 621.93

3 ، 5- ديودو- L- ثيرونين

  • رقم CAT دكتي-سي-1652
  • CAS رقم 1041-01-6
  • الصيغة الجزيئية C15H13I2NO4
  • الوزن الجزيئي الغرامي 525.08

3,5،XNUMX-ديودو- L- التيروزين

  • رقم CAT دكتي-سي-1116
  • CAS رقم 300-39-0
  • الصيغة الجزيئية C9H9I2NO3
  • الوزن الجزيئي الغرامي 432.98

L-التيروسين

  • رقم CAT دكتي-سي-1174
  • CAS رقم 60-18-4
  • الصيغة الجزيئية C
  • الوزن الجزيئي الغرامي 181.19

ليفوثيروكسين المتحلل -1 النجاسة

  • رقم CAT دكتي-سي-471
  • CAS رقم 788824-71-5
  • الصيغة الجزيئية C14H11I4NO2 (قاعدة حرة) C14H12ClI4NO2 (ملح حمض الهيدروكلوريك)
  • الوزن الجزيئي الغرامي 732.86 (قاعدة حرة) 769.32 (ملح حمض الهيدروكلوريك)

ليفوثيروكسين الجلوكوز المضاف

  • رقم CAT دكتي-سي-3487
  • CAS رقم NA
  • الصيغة الجزيئية C21H21I4NO9
  • الوزن الجزيئي الغرامي 939.01

النجاسة ليفوثيروكسين F

  • رقم CAT دكتي-سي-189
  • CAS رقم 911661-90-0
  • الصيغة الجزيئية C21H13I6NO5
  • الوزن الجزيئي الغرامي 1120.76

ليفوثيروكسين النجاسة- H.

  • رقم CAT دكتي-سي-190
  • CAS رقم 2055-97-2
  • الصيغة الجزيئية C13H6I4O4
  • الوزن الجزيئي الغرامي 733.8

ليفوثيروكسين النجاسة- J

  • رقم CAT دكتي-سي-192
  • CAS رقم 4604-41-5
  • الصيغة الجزيئية C15H13I2NO4
  • الوزن الجزيئي الغرامي 525.08
تحميل المزيد
شاهدت 9 من 28 منتج

معلومات عامة

شوائب ليفوثيروكسين وليفوثيروكسين

من أجل نقاء وسلامة الليفوثيروكسين، وهو مكون دوائي فعال، دايسيل فارما يقدم تركيبة مخصصة لمعايير الشوائب ليفوثيروكسين. تتضمن معايير الشوائب هذه مركبات مهمة مثل 3,3،5′،3-حمض ثلاثي يودوثيروسيتيك، 5،3,5- ثنائي يودو- إل- ثيرونين، 4،XNUMX-ثنائي يودو- إل-تيروزين، ليفوثيروكسين إمبوريتي إف، ليفوثيروكسين إمبوريتي-جي، ليفوثيروكسين-ن. -لاكتوسيد، TXNUMX-ألدهيد (شوائب-I)، وأكثر من ذلك. بالإضافة إلى ذلك، توفر شركة Daicel Pharma خيارات توصيل عالمية لمعايير شوائب الليفوثيروكسين.

يفوثيروكسين [سجل المستخلصات الكيميائية: 51-48-9] هو نسخة اصطناعية من هرمون الغدة الدرقية، الذي يعمل كهرمون الغدة الدرقية ودواء مضاد للغدة الدرقية. يمارس ثلاثي يودوثيرونين (T3) مجموعة من التحفيز الأيضي على الخلايا. الليفوثيروكسين، الذي يشبه كيميائيًا هرمون الغدة الدرقية الطبيعي، يحاكي وظائفه ويتصدى للحالات المرتبطة بالغدة الدرقية.

ليفوثيروكسين: الاستخدام والتوافر التجاري

ليفوثيروكسين، المتوفر تحت أسماء تجارية مثل Euthyrox، Levo-T، Synthroid، Levolet، Levoxyl، Thyquidity، Thyro-Tabs، Tirosint، Tirosint-Sol، Unithroid، وما إلى ذلك، هو دواء عن طريق الفم يستخدم في المقام الأول لعلاج أشكال مختلفة من قصور الغدة الدرقية. بالإضافة إلى ذلك، حصل ليفوثيروكسين على موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية لتثبيط هرمون الغدة النخامية كعلاج مساعد لسرطان الغدة الدرقية جيد التمايز المعتمد على هرمون الثيروتروبين.

هيكل ليفوثيروكسين وآلية العملهيكل ليفوثيروكسين وآلية العمل  

الاسم الكيميائي لليفوثيروكسين هو O-(4-هيدروكسي-3,5-ثنائي يودوفينيل)-3,5-ثنائي يودو-L-تيروزين. صيغته الكيميائية هي C15H11I4لا4, ويبلغ وزنه الجزيئي حوالي 776.87 جم / مول.

يؤثر ليفوثيروكسين بشكل مباشر على نسخ الحمض النووي لزيادة التمثيل الغذائي في الجسم عن طريق زيادة تكوين السكر، وتخليق البروتين، وتعبئة مخازن الجليكوجين، ووظائف أخرى.

شوائب ليفوثيروكسين والتوليف 

تشير شوائب ليفوثيروكسين إلى مواد غير مقصودة قد تكون موجودة في تركيبات ليفوثيروكسين. يمكن أن تنشأ أثناء عملية التصنيع1 أو تخزين الدواء من الضروري مراقبة ومراقبة مستويات الشوائب في ليفوثيروكسين لأنها يمكن أن تؤثر على نقاء الدواء وفعاليته وسلامته. تساعد إجراءات مراقبة الجودة الصارمة على تقليل مستويات الشوائب وضمان موثوقية وفعالية ليفوثيروكسين لعلاج قصور الغدة الدرقية. من خلال الحفاظ على معايير صارمة، يسعى مصنعو الأدوية إلى تزويد المرضى بتركيبات ليفوثيروكسين عالية الجودة تلبي المتطلبات التنظيمية وتقدم الفوائد العلاجية المقصودة.

تلتزم شركة Daicel Pharma بشكل صارم بمعايير cGMP وتدير منشأة تحليلية لإعداد معايير شوائب الليفوثيروكسين، والتي تشمل 3,3′,5-Triiodothyroacetic acid، 3-Diiodo-L-thyronine، 5-diiodo-L- التيروزين، ليفوثيروكسين شوائب F، ليفوثيروكسين شوائب-J، ليفوثيروكسين-ن-لاكتوسيد، T3,5-ألدهيد (شوائب-I)، وأكثر من ذلك. بالإضافة إلى ذلك، نحن نقدم معايير ليفوثيروكسين الموسومة بالديوتيريوم مثل Levothyroxine-D4، وهو أمر ضروري لإجراء أبحاث التحليل الحيوي ودراسات البكالوريوس/BE. تحتوي معايير شوائب الليفوثيروكسين الخاصة بنا على شهادة تحليل مفصلة (CoA) توفر تقريرًا شاملاً عن التوصيف. يتضمن هذا التقرير البيانات التي تم الحصول عليها من خلال التقنيات، تحليل نقاء 3H NMR، 1C NMR، IR، MASS، وHPLC2. عند الطلب، نقدم بيانات إضافية مثل 13C-DEPT. علاوة على ذلك، يمكننا تصنيع معايير شوائب ليفوثيروكسين غير المعروفة، ومنتجات التحلل، والمركبات المسمى لتقييم فعالية ليفوثيروكسين العام. كل تسليم لديه تقرير توصيف شامل.

مراجع حسابات
الأسئلة الشائعة

الأسئلة المتكررة

قد تؤثر المستويات الأعلى من الشوائب في ليفوثيروكسين على استجابته العلاجية أو فعاليته أو اتساقه، مما يستلزم اتخاذ تدابير رقابة صارمة أثناء التصنيع.

قد تخضع بعض شوائب الليفوثيروكسين لتحولات كيميائية أو تحلل أثناء التخزين، مما قد يؤثر على نقاء الدواء وثباته بشكل عام.

قد تتداخل بعض الشوائب مع الحرائك الدوائية أو الديناميكية الدوائية لليفوثيروكسين، مما قد يؤثر على تفاعلاته مع الأدوية الأخرى.

يجب تخزين شوائب ليفوثيروكسين في درجة حرارة الغرفة الخاضعة للرقابة، عادة ما بين 2-8 درجة مئوية.

ملاحظة: المنتجات المحمية ببراءات اختراع صالحة من قبل الشركة المصنعة لا تُعرض للبيع في البلدان التي تتمتع بحماية براءات الاختراع. يشكل بيع هذه المنتجات انتهاكًا لبراءات الاختراع ، وتقع مسؤوليته على مسؤولية المشتري.

العودة إلى الأعلى
تمت إضافة المنتج إلى عربة التسوق الخاصة بك