سيتروريليكس

الترتيب حسب

[1-4]حمض سيتروريليكس

  • رقم CAT دكتي-د-270
  • CAS رقم NA
  • الصيغة الجزيئية C35H36ClN5O7
  • الوزن الجزيئي الغرامي 674.15

سيتروريليكس D10

  • رقم CAT دكتي-د-008
  • CAS رقم NA
  • الصيغة الجزيئية C70H82D10ClN17O14
  • الوزن الجزيئي الغرامي 1441.12

Cetrorelix ديمر

  • رقم CAT دكتي-د-135
  • CAS رقم NA
  • الصيغة الجزيئية C136H177Cl2N33O26
  • الوزن الجزيئي الغرامي 2761.02

د-سير-سيتروليليكس

  • رقم CAT دكتي-د-271
  • CAS رقم NA
  • الصيغة الجزيئية C70H92ClN17O14
  • الوزن الجزيئي الغرامي 1431.06

ديس أسيتيل سيتروريليكس

  • رقم CAT دكتي-د-047
  • CAS رقم NA
  • الصيغة الجزيئية C68H90ClN17O13
  • الوزن الجزيئي الغرامي 1389.02

ديس-أميدو-سيتروريليكس

  • رقم CAT دكتي-د-045
  • CAS رقم NA
  • الصيغة الجزيئية C70H91ClN16O15
  • الوزن الجزيئي الغرامي 1432.05

ديس-د-علاء-سيتروريليكس

  • رقم CAT دكتي-د-046
  • CAS رقم NA
  • الصيغة الجزيئية C67H86ClN15O14
  • الوزن الجزيئي الغرامي 1360.97

إندو-3-د-بال-سيتروريلكس

  • رقم CAT دكتي-د-112
  • CAS رقم NA
  • الصيغة الجزيئية C78H100ClN19O15
  • الوزن الجزيئي الغرامي 1579.23

إندو-د-سيت-سيتروليكس

  • رقم CAT دكتي-د-272
  • CAS رقم NA
  • الصيغة الجزيئية C76H103ClN20O16
  • الوزن الجزيئي الغرامي 1588.23
تحميل المزيد
شاهدت 9 من 13 منتج

معلومات عامة

شوائب Cetrorelix و Cetrorelix

دايسيل فارما يقوم بتوليف شوائب Cetrorelix عالية الجودة مثل Cetrorelix dimer ، وأكثر من ذلك ، والتي تساهم في تحليل الجودة والاستقرار والسلامة الحيوية لـ Cetrorelix.

سيتروريليكس [سجل المستخلصات الكيميائية: 120287-85-6] هو أحد مضادات إطلاق الهرمون المُطلق لموجهة الغدد التناسلية (GnRH) الاصطناعية التي تشارك في إفراز الهرمون اللوتيني (LH). يمنع الارتفاع المبكر للهرمون اللوتيني لدى النساء اللواتي يخضعن للعلاجات الإنجابية المساعدة. قد يؤدي وجود شوائب Cetrorelix الناتجة أثناء عملية تصنيع الدواء إلى الإضرار بسلامة وفعالية الدواء. وبالتالي ، من الضروري ضمان نقاء Cetrorelix.

Cetrorelix: الاستخدام والتوافر التجاري 

Cetrorelix هو دواء يستخدم بشكل أساسي في تقنية الإنجاب المساعدة (ART) لمنع التبويض المبكر لدى النساء اللائي يخضعن لتحفيز المبايض الخاضع للرقابة. وهو أحد مضادات إفراز هرمون الغدد التناسلية (GnRH) الذي يمنع إفراز الهرمون الملوتن (LH) والهرمون المنبه للجريب (FSH) ، الذي يحفز الإباضة. Cetrorelix قيد التطوير لعلاج سرطان البروستاتا وسرطان المبيض وتضخم البروستاتا الحميد.
تتضمن إدارة Cetrorelix حقنة تحت الجلد في أسفل البطن. استخدامه لفترة قصيرة أثناء العلاج. قد تكون متوفرة في قوارير أو محاقن مملوءة مسبقًا. Cetrotide و Cetrolix هي الأسماء التجارية التي يتم بيع Cetrorelix تحتها.

هيكل Cetrorelix وآلية العمل

هيكل Cetrorelix و Mecهانيسم من العمل

الصيغة الكيميائية لـ Cetrorelix هي C70H92CIN17O14ووزنه الجزيئي 1431.038 جم / مول.

يرتبط Cetrorelix بمستقبلات الهرمون المطلق لموجهة الغدد التناسلية ويعمل كمثبط قوي لإفراز الجونادوتروبين. إنه يتنافس مع GnRH الطبيعي للارتباط بمستقبلات غشاء الخلية النخامية ، وبالتالي التحكم في إطلاق LH و FSH بطريقة تعتمد على الجرعة.

يؤدي هذا إلى تثبيط إنتاج هرمون الاستروجين ، وهو الهرمون الرئيسي المسؤول عن نمو وتطور بطانة الرحم استعدادًا لغرس البويضة المخصبة.

شوائب Cetrorelix والتوليف

قد توجد شوائب مثل الببتيدات المؤكسدة والمبتورة والمبتورة في عملية تصنيع Cetrorelix1. من المهم التحكم في الشوائب ومراقبتها في عملية تصنيع Cetrorelix لضمان جودة المنتج النهائي.

في Daicel ، نقدم معايير شوائب Cetrorelix مثل Cetrorelix Dimer و Des-Acetyl-Cetrorelix و Des-Amido-Cetrorelix و Des-D-Ala-Cetrorelix و Endo-3-D-Pal-Cetrorelix و L-Ala (10) -سيتروريليكس. نحن نقدم أيضًا Cetrorelix-d10 ، وهو معيار الديوتيريوم المسمى Cetrorelix المستخدم في الأبحاث التحليلية الحيوية مثل دراسات BA / BE مع بيانات النظائر في CoA. علاوة على ذلك ، لدينا التكنولوجيا والخبرة لإعداد أي منتج غير معروف من شوائب Cetrorelix أو تدهور.

نحن نقدم شهادة تحليل (CoA) من منشأة تحليلية متوافقة مع cGMP لجميع شوائب Cetrorelix مع بيانات توصيف كاملة مثل 1H NMR و 13C NMR و IR و MASS و HPLC نقاء. نحن نقدم 13C-DEPT و CHN عند الطلب. أيضًا ، نقدم تقرير توصيف كامل عند التسليم.

مراجع حسابات
الأسئلة الشائعة

الأسئلة المتكررة

يعد تركيب شوائب Cetrorelix ضروريًا لمراقبة جودة مادة الدواء والمنتج. يساعد تحديد الشوائب وتوصيفها على ضمان أن الدواء آمن وفعال للاستخدام في المرضى.

يتضمن تخليق شوائب Cetrorelix استخدام طريقة تخليق الببتيد في المرحلة الصلبة (SPPS). يتم إنشاء سلسلة الببتيد عن طريق إضافة متسلسلة لبقايا الأحماض الأمينية المحمية ، والتي يتم تنشيطها بواسطة عوامل اقتران ، على راتنج دعم صلب. بعد تجميع سلسلة الببتيد ، تتم إزالة مجموعات الحماية ، ويتم شق الببتيد من الراتنج وتنقيته بواسطة تقنيات كروماتوغرافيا مثل RP-HPLC.

يتم الكشف عن شوائب Cetrorelix وتحديد كميتها باستخدام طرق تحليلية مثل الكروماتوغرافيا السائلة عالية الأداء (HPLC) ، ومقياس الطيف الكتلي اللوني السائل (LC-MS) ، إلخ.

قد تعتمد درجة حرارة تخزين شوائب Cetrorelix على نوع معين من الشوائب وتوصيات الشركة المصنعة. يتم تخزين شوائب Cetrorelix في مكان بارد وجاف ، بين 2-8 درجة مئوية أو كما هو موضح في شهادة التحليل (CoA).

ملاحظة: المنتجات المحمية ببراءات اختراع صالحة من قبل الشركة المصنعة لا تُعرض للبيع في البلدان التي تتمتع بحماية براءات الاختراع. يشكل بيع هذه المنتجات انتهاكًا لبراءات الاختراع ، وتقع مسؤوليته على مسؤولية المشتري.

العودة إلى الأعلى
تمت إضافة المنتج إلى عربة التسوق الخاصة بك