تحميل المزيد
شاهدت 18 من 22 منتج
بوبروبيون
مراجع حسابات
الأسئلة الشائعة
مراجع حسابات
- ميهتا ، ناريمان ب. Yeowell ، David A. ، Meta Chloro Substituted-Alpha-Butylamino-Propiophenones ، Wellcome Foundation Ltd. ، US3819706A ، 25 يونيو 1974
- كوبر ، توماس ب. Suckow ، ريموند ف. جلاسمان ، ألكساندر ، تحديد البوبروبيون ومستقلباته الأساسية الرئيسية في البلازما عن طريق الكروماتوجرافيا السائلة ذات الطول الموجي المزدوج للكشف عن الأشعة فوق البنفسجية ، مجلة العلوم الصيدلانية ، المجلد: 73 ، العدد: 8 ، الصفحات: 1104-7 ، 1984
- خليل الخميس ، التحديد السريع للبوبروبيون في بلازما الإنسان بواسطة كروماتوغرافيا سائلة عالية الأداء ، مجلة الكروماتوغرافيا السائلة ، المجلد: 12 ، العدد: 4 ، الصفحات: 645-55 ، 1989
الأسئلة المتكررة
كم مرة يجب إجراء اختبار الشوائب على منتجات أدوية البوبروبيون؟
يجب إجراء اختبار الشوائب على فترات منتظمة أثناء تطوير الدواء ، بما في ذلك أثناء تخليق API ، وإنتاج المنتجات الدوائية ، ودراسات الثبات. يعتمد تكرار الاختبار على المتطلبات التنظيمية والمخاطر المرتبطة بالشوائب.
هل يمكن أن تؤثر الشوائب في البوبروبيون على فعالية الدواء؟
نعم ، يمكن أن تؤثر الشوائب في البوبروبيون على فعالية الدواء عن طريق تقليل فاعلية API أو التدخل في آلية عملها.
كيف تكتشف الشوائب في البوبروبيون؟
يتم اكتشاف الشوائب في Bupropion من خلال طرق تحليلية مثل تحليل كروماتوجرافي سائل عالي الأداء (HPLC) ، ومقياس الطيف الكتلي اللوني السائل (LC-MS) ، إلخ.
ما هي شروط درجة الحرارة المطلوبة لتخزين شوائب البوبروبيون؟
يتم تخزين شوائب البوبروبيون في درجة حرارة غرفة مضبوطة بين 2-8 درجة مئوية أو كما هو موضح في شهادة التحليل (CoA).
ملاحظة: المنتجات المحمية ببراءات اختراع صالحة من قبل الشركة المصنعة لا تُعرض للبيع في البلدان التي تتمتع بحماية براءات الاختراع. يشكل بيع هذه المنتجات انتهاكًا لبراءات الاختراع ، وتقع مسؤوليته على مسؤولية المشتري.